2-methylthio-4,5-methylenedioxynitrobenzene | 68560-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-methylthio-4,5-methylenedioxynitrobenzene
• 英文别名: 5-(methothio)-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxole；5-(Methylthio)-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxole；5-methylsulfanyl-6-nitro-1,3-benzodioxole
• CAS: 68560-11-2
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: ORRBEKAGKSBWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4,5-methylenedioxynitrobenzene 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.3%的产率得到6-(甲基硫代)苯并[d][1,3]二氧代-5-胺
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。

  公开号：

  US20080234314A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲基硫代)苯并[d][1,3]二氧代 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以54.3%的产率得到2-methylthio-4,5-methylenedioxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。

  公开号：

  US20080234314A1

文献信息

• Métaaminophénols 4-substitués, leur procédé de préparation, leur utilisation pour la teinture des fibres kératiniques et les composés intermédiaires utilisés dans le procédé de préparation
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0591060A1

  公开（公告）日：1994-04-06

  L'invention porte sur de nouveaux métaaminophénols soufrés, de formule générale: dans laquelle :    Z est alkyle, aralkyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, aryle, aminoalkyle;    R₁ est hydrogène, alkyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, monocarbamylalkyle, dicarbamylalkyle, aminoalkyle, acylaminoalkyle, carbalcoxyalkyle, carbarnyle ou monoalkylcarbamyle;    R₂ est hydrogène, alkyle, monohydroxyalkyle, alcoxy;    et leurs sels d'acides,    ainsi que sur des produits intermédiaires utilisés pour leur préparation. Un autre objet de l'invention est l'utilisation en teinture d'oxydation de ces nouveaux métaaminophénols soufrés.

  本发明涉及通式新的含硫偏氨基苯酚： 其中 ： Z 是烷基、芳基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基、氨基烷基； R₁ 是氢、烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、单氨基甲酰基、二氨基甲酰基、氨基烷基、酰氨基烷基、碳烷氧基烷基、羰基或单烷基羰基； R₂ 是氢、烷基、单羟基烷基、烷氧基； 及其酸盐、 以及用于制备它们的中间体。 本发明的另一个目的是将这些新的硫代偏氨基苯酚用于氧化染色。
• Synthesis and blood pressure lowering activity of 3-(substituted-amino)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide derivatives
  作者：Robert D. Dillard、Terence T. Yen、Paul Stark、Donald E. Pavey

  DOI：10.1021/jm00181a003

  日期：1980.7

  A series of (substituted amino)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxides has been synthesized and most members of the series have been shown to have blood pressure lowering effects in normotensive rabbits and in spontaneously hypertensive rats. The most active member of the series was 3-[4-(2-furoyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxy-1-methyl-1H-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide hydrochloride. This compound in animal tests was equipotent to the known antihypertensive Prazosin.
• DILLARD R. D.; YEN T. T.; STARK P.; PAVEY D. E., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 7, 717-722
  作者：DILLARD R. D.、 YEN T. T.、 STARK P.、 PAVEY D. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4171361A
  申请人：——

  公开号：US4171361A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US5451236A
  申请人：——

  公开号：US5451236A

  公开（公告）日：1995-09-19