N,N-Diethyl-2-(hydroxymethyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)benzamide | 247062-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-(hydroxymethyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)benzamide
• CAS: 247062-17-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: AYCJVHOGHOXIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-(hydroxymethyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)benzamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-[(Diethylamino)carbonyl]-6-(4-methylpent-3-enyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of platyphyllide

  摘要：

  通过 2-(4-甲基戊-3-烯基)呋喃与乙炔二羧酸二甲酯、3-取代邻苯二甲酸二酯和邻甲酰苯甲酰胺的 Diels-Alder 加合物，经过 8 个步骤合成了正链萜内酯--platyphyllide，总收率为 23%。分子内的烯反应建立了骨架，最后一步涉及苄基位点的构型反转。

  DOI：

  10.1039/a902410g
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlorocarbonyl-6-(4-methyl-pent-3-enyl)-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-Diethyl-2-(hydroxymethyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of platyphyllide

  摘要：

  通过 2-(4-甲基戊-3-烯基)呋喃与乙炔二羧酸二甲酯、3-取代邻苯二甲酸二酯和邻甲酰苯甲酰胺的 Diels-Alder 加合物，经过 8 个步骤合成了正链萜内酯--platyphyllide，总收率为 23%。分子内的烯反应建立了骨架，最后一步涉及苄基位点的构型反转。

  DOI：

  10.1039/a902410g