Diethyl 3-chloro-4-oxo-1-(2-oxoethyl)pyridine-2,5-dicarboxylate | 1246616-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 3-chloro-4-oxo-1-(2-oxoethyl)pyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1246616-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₆
• 分子量: 315.71
• InChiKey: LDPFBMANULMAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 3-chloro-4-oxo-1-(2-oxoethyl)pyridine-2,5-dicarboxylate 在 potassium trimethylsilonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4R,12aS)-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]恶嗪-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylic acid diethaneyl ester 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 Diethyl 3-chloro-4-oxo-1-(2-oxoethyl)pyridine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• METHOD OF PRODUCING COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIVITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd

  公开号：EP3456721A2

  公开（公告）日：2019-03-20

  A process for preparing a compound represented by formula (Y1) or (Y2) [wherein Rx is an optionally substituted carbocyclyl lower alkyl, or the like] or a salt thereof, using a novel process for preparing a pyridone derivative represented by formula (X4) [wherein R1d is hydrogen, halogen, or the like; R2d is hydrogen, a lower alkyl optionally substituted with substituent E, or the like; R4d is a lower alkyl optionally substituted with substituent E, or the like; and R6d is a lower alkyl group optionally substituted with substituent group E]. [Chemical formula 8]

  一种制备式(Y1)或(Y2)代表的化合物[其中Rx为任选取代的羰基低级烷基或类似物]或其盐的工艺，该工艺采用了制备式(X4)代表的吡啶酮衍生物的新工艺[其中R1d为氢、卤素或类似物；R2d为氢、任选被取代基E取代的低级烷基或类似物；R4d为任选被取代基E取代的低级烷基或类似物；R6d为任选被取代基E取代的低级烷基]。 [化学式 8］
• Crystalline dimethyl 3-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10000508B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A crystalline dimethyl 2-(benzyloxy)-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate of the formula (U1):

  式 (U1) 的 2-(苄氧基)-1-(2,2-二乙氧基-乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2,5-二甲酸二甲酯结晶：
• Process for the preparation of dolutegravir and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Laurus Labs Limited

  公开号：US10301321B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to a novel process for the preparation of dolutegravir and pharmaceutically acceptable salts thereof using novel intermediates.

  本发明涉及一种利用新型中间体制备多鲁曲韦及其药学上可接受的盐类的新型工艺。
• PROCESS FOR PREPARING COMPOUND HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2602260B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• PROCESS FOR PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2412709B1

  公开（公告）日：2016-05-18