3-(4-chlorophenyl)-1H-naphtho-[2,1-b][1,4]thiazin-2(3H)-one | 136928-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1H-naphtho-[2,1-b][1,4]thiazin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazin-2(3H)-one；3-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[f][1,4]benzothiazin-2-one
• CAS: 136928-65-9
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNOS
• 分子量: 325.818
• InChiKey: LUGYPSRTEBENPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1H-naphtho-[2,1-b][1,4]thiazin-2(3H)-one 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以88%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Thiazine (or oxazine) derivatives and preparation thereof

  摘要：

  式[I]的噻嗪衍生物：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子；R.sup.3是氢原子或卤原子；X是硫原子；R.sup.6是萘基、含硫的单杂环基团或取代苯基；Z.sup.1是两个氢原子；Z.sup.2是氧原子；A是较低的烷基；R.sup.7和R.sup.8相同或不同，分别是i）氢原子，ii）较低烷基，iii）较低烯基，iv）较低炔基，或v）被取代苯基取代的较低烷基，或者两者与相邻氮原子一起形成含氮的单杂环基团；除了式[I]中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子，X是硫原子，R.sup.6是卤代苯基，Z.sup.1是两个氢原子，Z.sup.2是氧原子，A是较低的烷基，R.sup.7和R.sup.8相同或不同，分别是较低烷基；或者其药学上可接受的盐，具有在脑组织内的钙拮抗活性，并且用于预防和治疗缺血性脑病。

  公开号：

  US05496815A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)acetate 、 1-氨基-2-萘硫醇 在 sodium borohydrid 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82.6%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1H-naphtho-[2,1-b][1,4]thiazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazine (or oxazine) derivatives and preparation thereof

  摘要：

  式[I]的噻嗪衍生物：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子；R.sup.3是氢原子或卤原子；X是硫原子；R.sup.6是萘基、含硫的单杂环基团或取代苯基；Z.sup.1是两个氢原子；Z.sup.2是氧原子；A是较低的烷基；R.sup.7和R.sup.8相同或不同，分别是i）氢原子，ii）较低烷基，iii）较低烯基，iv）较低炔基，或v）被取代苯基取代的较低烷基，或者两者与相邻氮原子一起形成含氮的单杂环基团；除了式[I]中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子，X是硫原子，R.sup.6是卤代苯基，Z.sup.1是两个氢原子，Z.sup.2是氧原子，A是较低的烷基，R.sup.7和R.sup.8相同或不同，分别是较低烷基；或者其药学上可接受的盐，具有在脑组织内的钙拮抗活性，并且用于预防和治疗缺血性脑病。

  公开号：

  US05496815A1

文献信息

• Naphtho thiazine (or oxaline) derivatives and preparations thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05246929A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  Thiazine (or oxazine) derivatives of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are both H or form a naphthalene ring together with the benzene ring; R.sup.3 and R.sup.4 are both H, or one of them is halogen and another is H; X is S or O; R.sup.5 and R.sup.6 are each i) H, ii) lower alkyl, iii) cycloalkyl, iv) substituted phenyl, v) naphthyl, vi) lower alkyl which is substituted by substituted or unsubstituted phenyl, or vii) S-containing heterocyclic group; one of Z.sup.1 and Z.sup.2 is O and another is H.sub.2 ; A is lower alkylene; R.sup.7 and R.sup.8 are each i) H, ii) lower alkyl, iii) lower alkenyl, iv) lower alkynyl, or v) lower alkyl which is substituted by substituted or unsubstituted phenyl, or both form together N-containing heterocyclic group; provided that when both of R.sup.1 and R.sup.2 are H, Z.sup.2 is O and either one of R.sup.5 and R.sup.6 is substituted phenyl, naphthyl or S-containing heterocyclic group, or their salts, which have calcium antagonistic activity within the cerebral tissues and are useful for prophylaxis and treatment of ischemic encephalopathia and/or cerebral neurocyte dyscrasia, and process for preparing said compounds.

  吡嗪（或噁嗪）衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2均为H或者与苯环一起形成一个萘环；R.sup.3和R.sup.4均为H，或其中一个为卤素，另一个为H；X为S或O；R.sup.5和R.sup.6分别为i）H，ii）较低烷基，iii）环烷基，iv）取代苯基，v）萘基，vi）受取代或未取代苯基取代的较低烷基，或者vii）含S的杂环基；Z.sup.1和Z.sup.2中的一个为O，另一个为H.sub.2；A为较低烷基；R.sup.7和R.sup.8分别为i）H，ii）较低烷基，iii）较低烯基，iv）较低炔基，或v）受取代或未取代苯基取代的较低烷基，或者两者一起形成含N的杂环基；但当R.sup.1和R.sup.2均为H时，Z.sup.2为O，且R.sup.5和R.sup.6中的任一者为取代苯基、萘基或含S的杂环基时，或它们的盐，具有对大脑组织内钙拮抗活性，并且适用于缺血性脑病和/或脑神经细胞异常的预防和治疗的化合物的制备方法。
• Thiazine derivatives and preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05281592A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Thiazine derivatives of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are both H or form a naphthalene ring together with the benzene ring; R.sup.3 and R.sup.4 are both H, or one of them is halogen and another is H; X is S or O; R.sup.5 and R.sup.6 are each i) H, ii) lower alkyl, iii) cycloalkyl, iv) substituted phenyl, v) naphthyl, vi) lower alkyl which is substituted by substituted or unsubstituted phenyl, or vii) S-containing heterocyclic group; one of Z.sup.1 and Z.sup.2 is O and another is H.sub.2 ; A is lower alkylene; R.sup.7 and R.sup.8 are each i) H, ii) lower alkyl, iii) lower alkenyl, iv) lower alkynyl, or v) lower alkyl which is substituted by substituted or unsubstituted phenyl, or both form together N-containing heterocyclic group; provided that when both of R.sup.1 and R.sup.2 are H, Z.sup.2 is O and either one of R.sup.5 and R.sup.6 is substituted phenyl, naphthyl or S-containing heterocyclic group, or their salts, which have calcium antagonistic activity within the cerebral tissues and are useful for prophylaxis and treatment of ischemic encephalopathia and/or cerebral neurocyte dyscrasia, and process for preparing said compounds.

  式[I]的噻嗪衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2均为H或与苯环形成萘环；R.sup.3和R.sup.4均为H，或其中一个为卤素，另一个为H；X为S或O；R.sup.5和R.sup.6分别为i) H，ii)低烷基，iii)环烷基，iv)取代苯基，v)萘基，vi)被取代或未取代苯基取代的低烷基，或vii)含S的杂环基；Z.sup.1和Z.sup.2中的一个为O，另一个为H.sub.2；A为低烷基；R.sup.7和R.sup.8分别为i) H，ii)低烷基，iii)低烯基，iv)低炔基，或v)被取代或未取代苯基取代的低烷基，或两者一起形成含N的杂环基；但当R.sup.1和R.sup.2均为H，Z.sup.2为O且R.sup.5和R.sup.6中的任意一个为取代苯基、萘基或含S的杂环基时，或其盐，其在脑组织内具有钙拮抗活性，对缺血性脑病和/或脑神经细胞异常的预防和治疗有用，并提供制备该化合物的过程。
• JPH04234860A
  申请人：——

  公开号：JPH04234860A

  公开（公告）日：1992-08-24
• JPH04234861A
  申请人：——

  公开号：JPH04234861A

  公开（公告）日：1992-08-24
• US5246929A
  申请人：——

  公开号：US5246929A

  公开（公告）日：1993-09-21