(4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)d2-methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1061715-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)d2-methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[dideuterio-[2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1061715-93-2
• 化学式: C₃₀H₂₅F₁₀NO₃
• 分子量: 639.502
• InChiKey: MZZLGJHLQGUVPN-YXQDKVJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-4-(甲基-1,3-噁唑烷-2-酮 、 2-(d2-chloromethyl)-4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)d2-methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN

  摘要：

  该发明涉及新颖的噁唑烷酮及其衍生物，药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供了包括该发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20080242711A1

文献信息

• INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080242711A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to novel oxazolidinones their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering cholesterol ester transfer protein inhibitors.

  该发明涉及新颖的噁唑烷酮及其衍生物，药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供了包括该发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。