3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸甲酯 | 1234616-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 1234616-07-9
• 化学式: C₈H₆BrN₃O₂
• 分子量: 256.059
• InChiKey: GTMUMEVVAXZMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸甲酯 、 3-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到3-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] AZA-HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DES SIRTUINES

  摘要：

  本文提供了一种新型的取代双环氮杂杂环丝氨酸调控化合物及其使用方法。这些丝氨酸调控化合物可用于延长细胞寿命，治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及需要增加线粒体活性的疾病或紊乱。此外，还提供了包含丝氨酸调控化合物与另一种治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  WO2013059589A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013130855A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  公开了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150005232A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，以及包含它们的制药组合物，并用于治疗肥胖症以及与MetAP2相关的疾病、失调和病症的用途。
• Substituted Bicyclic Aza-Heterocycles and Analogues as Sirtuin Modulators
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US20140249147A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are novel substituted bicyclic aza-heterocycle sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided, are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的取代双环氮杂杂环类Sirtuin调节化合物及其使用方法。这些Sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块性疾病、炎症、癌症和/或潮红，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。同时，还提供了包含Sirtuin调节化合物和另一种治疗剂的组合物。
• Indazole derivatives
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09434743B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本发明涉及1号式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。本公开还涉及制备1号式化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，并且涉及使用它们治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、障碍和状况。
• SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2768834A1

  公开（公告）日：2014-08-27