(S)-N-tert-butyl-3-phenylpropane-1,2-diamine | 908253-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-tert-butyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: (2S)-1-N-tert-butyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 908253-03-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• 分子量: 206.331
• InChiKey: PWNHNLNMJXFUON-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (S)-N-tert-butyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  伯-仲二胺催化的α，β-不饱和酮的高度对映选择性环氧化

  摘要：

  α，β-不饱和酮的不对称环氧化已通过使用功能性且易于获得的伯-仲二胺作为催化剂来实现，从而以有用的收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了有用的烷基环氧产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100230
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 过氧化氢异丙苯 、 (S)-N-tert-butyl-3-phenylpropane-1,2-diamine 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-(1S,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 、 2,3-epoxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  伯-仲二胺催化的α，β-不饱和酮的高度对映选择性环氧化

  摘要：

  α，β-不饱和酮的不对称环氧化已通过使用功能性且易于获得的伯-仲二胺作为催化剂来实现，从而以有用的收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了有用的烷基环氧产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100230

文献信息

• Highly Enantioselective Epoxidation of α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Primary-Secondary Diamines
  作者：Yingpeng Lu、Changwu Zheng、Yingquan Yang、Gang Zhao、Gang Zou

  DOI：10.1002/adsc.201100230

  日期：2011.11

  The asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated ketones has been achieved by using functional and readily accessible primary-secondary diamines as the catalysts, giving the useful alkyl epoxy products with good yields and high enantioselectivities (up to 99% ee).

  α，β-不饱和酮的不对称环氧化已通过使用功能性且易于获得的伯-仲二胺作为催化剂来实现，从而以有用的收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了有用的烷基环氧产物。