3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 | 1009378-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-bromo-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1009378-98-6
• 化学式: C₁₀H₇BrF₃N₃O₂
• 分子量: 338.084
• InChiKey: IVSKDHLOFYHJEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 、 3-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到3-(3-chloro-phenyl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为大麻素受体配体（例如CB2配体）的咪唑吡啶和咪唑吡啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20080058350A1
• 作为产物：
  描述：

  7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium acetate 、 potassium bromide 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为大麻素受体配体（例如CB2配体）的咪唑吡啶和咪唑吡啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20080058350A1

文献信息

• 笼状锗化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN108715593A

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明涉及具有以下式1～10所示结构的笼状锗化合物，及其合成方法和用途。所述笼状锗化合物可以在空气中稳定地存在，同时其合成原料易得，并且所述笼状锗化合物是合成作为药物分子的咪唑并[1,2‑a]嘧啶衍生物的重要中间体。
• Substituted imidazo(1,2-A)pyrimidines and imidazo(1,2-A) pyridines as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Forest Laboratories Holding Limited

  公开号：US07563797B2

  公开（公告）日：2009-07-21

  The present invention relates to compounds of formula I, II, III or IV: wherein R1-R4, R7-R10, R13-R17 and R20-R24 are as described herein. The compounds are active as cannabinoid receptor ligands, e.g., CB2 ligands. Methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I、II、III或IV的化合物：其中R1-R4、R7-R10、R13-R17和R20-R24如本文所述。这些化合物作为大麻素受体配体活性，例如CB2配体。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• US7563797B2
  申请人：——

  公开号：US7563797B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIMIDINE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2008027812A2

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention relates to imidazopyridine and imidazopyrimidine derivatives that act as cannabinoid receptor ligands, e.g., CB2 ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés d'imidazopyridine et d'imidazopyrimidine qui agissent comme ligands des récepteurs des cannabinoïdes, tels que des ligands CB2. Cette invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions contenant ces composés, ainsi que des méthodes de traitement utilisant ces composés.
• IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20080058350A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to imidazopyridine and imidazopyrimidine derivatives that act as cannabinoid receptor ligands, e.g., CB2 ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为大麻素受体配体（例如CB2配体）的咪唑吡啶和咪唑吡啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。