3-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛 | 1155877-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1155877-70-5
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: JZZFGKYKWIWFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(4-(3-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  联芳基PDE4D变构调节剂的简明合成

  摘要：

  联芳基PDE4D变构调节剂D159687的优化和合成是通过简洁的两步过程以克为单位实现的。合成具有顺序化学选择性的Suzuki偶联反应，利用了苄基卤化物与芳基卤化物的不同反应活性。然后将该方法应用于两种其他PDE4D变构调节剂D159404和D159153的合成。这些PDE4变构调节剂的有效合成将允许对这些化合物进行进一步的生物学评估，开发的方法将通过组合化学方法快速形成类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.063
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2-溴-3-氟苯甲醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  联芳基PDE4D变构调节剂的简明合成

  摘要：

  联芳基PDE4D变构调节剂D159687的优化和合成是通过简洁的两步过程以克为单位实现的。合成具有顺序化学选择性的Suzuki偶联反应，利用了苄基卤化物与芳基卤化物的不同反应活性。然后将该方法应用于两种其他PDE4D变构调节剂D159404和D159153的合成。这些PDE4变构调节剂的有效合成将允许对这些化合物进行进一步的生物学评估，开发的方法将通过组合化学方法快速形成类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.063

文献信息

• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090136473A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是
• [EN] 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-MÉTHYL-6-PHÉNYL -4,5-DIHYDRO -2 H-PYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017150654A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物，包括公式（1）的化合物：其中R1至R4是氢原子、卤素或等，Y是可选地取代的亚烷基或等。
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090324569A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的双芳基化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗塞和心血管炎症性疾病和障碍。这些化合物具有一般式I：其中，一种特定的实施例为：
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：SINGH Jasbir

  公开号：US20120213758A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的双芳基化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物的一般式为Ia、Ib、Ic或Id：其中一种特定的实施例为：
• Biaryl PDE4 inhibitors for treating inflammatory, cardiovascular and CNS disorders
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US08791267B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的双芳基化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗塞和心血管炎症性疾病和疾病。这些化合物的一般式为I：一个特定的实施例是