methyl (1S,2S,3R,6R)-2-amino-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate | 1097161-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2S,3R,6R)-2-amino-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 1097161-53-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: XDOFEUJYHRVNJE-KZFFXBSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2S,3R,6R)-2-amino-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到methyl (1S,2S,3R,6R)-2-(2-hydroxybenzylideneamino)-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由（+）-2-碳烯合成新的手性席夫碱

  摘要：

  以三环2-氮杂环丁酮类为主要中间产物，通过（+）-2-碳烯与氯磺酰基异氰酸酯的反应合成了新的手性席夫碱。

  DOI：

  10.1134/s1070428012010058
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S,3R,6R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl (1S,2S,3R,6R)-2-amino-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由（+）-2-碳烯合成新的手性席夫碱

  摘要：

  以三环2-氮杂环丁酮类为主要中间产物，通过（+）-2-碳烯与氯磺酰基异氰酸酯的反应合成了新的手性席夫碱。

  DOI：

  10.1134/s1070428012010058

文献信息

• Synthesis of Derivatives of the Optically Active<i>β</i>-Amino Acids from (+)-Car-2-ene
  作者：Ekaterina A. Koneva、Konstantin P. Volcho、Yuri V. Gatilov、Dina V. Korchagina、Georgi E. Salnikov、Nariman F. Salakhutdinov

  DOI：10.1002/hlca.200890197

  日期：2008.10

  isocyanate; ClSO2NCO) led to the tricyclic lactams 6 and 8 corresponding to the initial formation both of the tertiary carbenium and α-cyclopropylcarbenium ions (Scheme 2). A number of optically active derivatives of β-amino acids which are promising compounds for further use in asymmetric synthesis were synthesized from the lactams (see 16, 17, and 19–21 in Scheme 3).

  （+）-car-2-ene（4）与氯磺酰基异氰酸酯（=磺酰氯异氰酸酯； ClSO 2 NCO）反应生成三环内酰胺6和8，分别对应于叔碳car和α-环丙基碳carb的初始形成。离子（方案2）。若干光学活性衍生物的β -氨基酸，其是有希望用于进一步使用在不对称合成中是从内酰胺合成的化合物（参见16，17，和19 - 21在方案3）。