4-methyl-1,2-diphenyl-4H-cyclopenta[b]quinoline | 54540-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-1,2-diphenyl-4H-cyclopenta[b]quinoline
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-4H-4-methyl-cyclopentachinolin；4-Methyl-1,2-diphenyl-4H-cyclopenta[b]chinolin；4-Methyl-1,2-diphenylcyclopenta[b]quinoline
• CAS: 54540-94-2
• 化学式: C₂₅H₁₉N
• 分子量: 333.433
• InChiKey: QRGNKTFWZSWDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2-diphenyl-4H-cyclopenta[b]quinoline 、 苯丙炔酸甲酯 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-Methyl-1,2-diphenyl-4H-cyclopenta[b]quinolin-3-yl)-3-phenyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Timpe, Hans-Joachim; Shoraji, Anis Al, Zeitschrift für Chemie, 1981, vol. 21, # 12, p. 448 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,2-diphenyl-1H-cyclopenta[b]quinolinium; iodide 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-methyl-1,2-diphenyl-4H-cyclopenta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  333.氮杂环丁烷的杂环类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001680

文献信息

• Brønsted-Acid-Promoted Selective C2–N1 Ring-Expansion Reaction of Indoles toward Cyclopenta[<i>b</i>]quinolines
  作者：Yajie Yang、Yilin Zhu、Liqiang Yin、Lu Cheng、Chengyu Wang、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04332

  日期：2022.1.28

  A novel Brønsted-acid-promoted selective C2–N1 ring-expansion reaction of indoles has been developed that provides a rapid and efficient protocol for the preparation of fused quinolines. A variety of corresponding quinolines were obtained in high yields. Controlled experiments revealed that C2-spiroindolenines might be intermediates of this C2–N1 ring-expansion reaction. The notable advantages of this

  已经开发了一种新的布朗斯台德酸促进的吲哚选择性 C2-N1 扩环反应，为稠合喹啉的制备提供了一种快速有效的方案。以高产率获得了多种相应的喹啉。对照实验表明，C2-螺二氢吲哚可能是这种 C2-N1 扩环反应的中间体。该工艺的显着优势包括出色的产率、良好的官能团耐受性和操作简单。
• TIMPE, H. -J.;SNORAJI, A. A., Z. CHEM., 1981, 21, N 12, 448-449
  作者：TIMPE, H. -J.、SNORAJI, A. A.

  DOI：——

  日期：——