(2S)-2-amino-N-benzyl-N,3-diphenylpropanamide | 1175678-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-benzyl-N,3-diphenylpropanamide
• CAS: 1175678-57-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: DNBFRDNUCZASCJ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.136
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-benzyl-N,3-diphenylpropanamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-1-N-benzyl-1-N,3-diphenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced intramolecular cyclization reactions of diamines: a new strategy to construct tetrahydroimidazoles

  摘要：

  报道了一种通过可见光诱导的分子内环化反应高效合成高度取代的四氢咪唑衍生物的新方法。这种光致氧化还原催化反应表现出高度的立体选择性，并以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc12203g
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-N-benzyl-N,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced intramolecular cyclization reactions of diamines: a new strategy to construct tetrahydroimidazoles

  摘要：

  报道了一种通过可见光诱导的分子内环化反应高效合成高度取代的四氢咪唑衍生物的新方法。这种光致氧化还原催化反应表现出高度的立体选择性，并以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc12203g

文献信息

• Visible light-induced intramolecular cyclization reactions of diamines: a new strategy to construct tetrahydroimidazoles
  作者：Jun Xuan、Ying Cheng、Jing An、Liang-Qiu Lu、Xiao-Xiao Zhang、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c1cc12203g

  日期：——

  A new and efficient synthesis of highly substituted tetrahydroimidazole derivatives by means of visible light-induced intramolecular cyclization reactions has been described. This photoredox catalytic reaction exhibited high diastereoselectivity and afforded the desired products in good yields.

  报道了一种通过可见光诱导的分子内环化反应高效合成高度取代的四氢咪唑衍生物的新方法。这种光致氧化还原催化反应表现出高度的立体选择性，并以良好的产率获得目标产物。