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2,6-diphenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine | 79834-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diphenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
英文别名
2,6-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
2,6-diphenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine化学式
CAS
79834-00-7
化学式
C18H13N3
mdl
——
分子量
271.321
InChiKey
KUDYTIKSJIULAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxidative [3+3] Annulation of Atropaldehyde Acetals with 1,3‐Bisnucleophiles: An Efficient Method of Constructing Six‐Membered Aromatic Rings, Including Salicylates and Carbazoles
    作者:Yanlong Gu、Fengtian Wu、Jian Yang
    DOI:10.1002/adsc.201800462
    日期:2018.7.16
    Alkyl acetoacetates, α‐(indol‐2‐yl)acetate, anilines, 1‐methyl‐1H‐pyrazol‐3‐amine, ethyl 5‐amino‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylate, and 3‐amino‐1H‐indazole can all be used as 1,3‐bisnucleophiles in this type of transformation. The established reactions can very efficiently construct six‐membered aromatic rings, including salicylates and carbazoles. A four‐step method of synthesizing the anti‐inflammatory agent
    使用N-溴代琥珀酰亚胺或溴化铜(II)作为氧化剂,并使用布朗斯台德酸或路易斯酸作为催化剂,开发了具有各种1,3-双亲核试剂的氧化乙醛缩醛[3 + 3] 。从机械上讲,[3 + 3]圆环可以看作是通过自动串联催化概念建立的氧化试剂诱导的酸-酸催化的多米诺反应。乙酰乙酸烷基酯,α-(吲哚-2-基)乙酸酯,苯胺,1-甲基-1 H-吡唑-3-胺,5-氨基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯和3-氨基-1 H在这种类型的转化中,吲唑都可以用作1,3-双亲核试剂。既定的反应可以非常有效地构建六元芳环,包括水杨酸酯和咔唑。基于氧化性[3 + 3]环化反应,还开发了一种合成抗炎剂二氟乙醛的四步法,收率很高。
  • Bellec, Christian; Maitte, Pierre; Armand, Joseph, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2826 - 2832
    作者:Bellec, Christian、Maitte, Pierre、Armand, Joseph、Pinson, Jean
    DOI:——
    日期:——
  • Bellec, Christian; Lhommet, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1793 - 1800
    作者:Bellec, Christian、Lhommet, Gerard
    DOI:——
    日期:——
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