tert-butyl ((chloromethyl)dimethylsilyl)methyl(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)carbamate | 1622406-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: tert-butyl ((chloromethyl)dimethylsilyl)methyl(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[chloromethyl(dimethyl)silyl]methyl]-N-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)carbamate
• CAS: 1622406-49-8
• 化学式: C₁₆H₂₃ClINO₄Si
• 分子量: 483.806
• InChiKey: PMUKHNLBZGMRKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((chloromethyl)dimethylsilyl)methyl(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)carbamate 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到Tert-butyl 7,7-dimethyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]benzazasiline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阴离子接触甲硅烷基化和锗化双核杂环。

  摘要：

  描述了基于原始阴离子重排的甲硅烷基化和细菌化的双核杂环的简单获得方法。测试了一组富电子和贫电子的甲硅烷基化的芳族和杂芳族底物，以了解控制这种重排的机理和因素，特别是其区域选择性。从几个示例中可以看出，此参数遵循以前提出的规则。然后，研究了硅本身所携带的取代基的作用，特别是配体转移的选择性。另外，这种化学作用扩展到了发芽的底物。似乎涉及到一种高价锗物质，可与拟议的硅中间体相提并论。然而，一条涉及消除LiCH 2的途径首次在这种元素上观察到Cl，导致意外的苯并恶唑（或苯并氮杂）大戟型产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201402597
• 作为产物：
  描述：

  双二氯甲基二甲基硅烷 、 tert-butyl (6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到tert-butyl ((chloromethyl)dimethylsilyl)methyl(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  阴离子接触甲硅烷基化和锗化双核杂环。

  摘要：

  描述了基于原始阴离子重排的甲硅烷基化和细菌化的双核杂环的简单获得方法。测试了一组富电子和贫电子的甲硅烷基化的芳族和杂芳族底物，以了解控制这种重排的机理和因素，特别是其区域选择性。从几个示例中可以看出，此参数遵循以前提出的规则。然后，研究了硅本身所携带的取代基的作用，特别是配体转移的选择性。另外，这种化学作用扩展到了发芽的底物。似乎涉及到一种高价锗物质，可与拟议的硅中间体相提并论。然而，一条涉及消除LiCH 2的途径首次在这种元素上观察到Cl，导致意外的苯并恶唑（或苯并氮杂）大戟型产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201402597