Z-(S)Lys(Z)ψ(COCH2)(ξ)Trp | 139577-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-(S)Lys(Z)ψ(COCH2)(ξ)Trp
• 英文别名: (5S)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-oxo-5,9-bis(phenylmethoxycarbonylamino)nonanoic acid
• CAS: 139577-35-8；139577-36-9
• 化学式: C₃₄H₃₇N₃O₇
• 分子量: 599.684
• InChiKey: RVLYJFASKVTJEE-WSXWNZDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  146.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-(S)Lys(Z)ψ(COCH2)(ξ)Trp 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1H-吲哚-3-丙酸,a-(3,7-二氨基-2-羰基庚基)-,二盐酸
  参考文献：
  名称：

  Arphamenines 酮亚甲基二肽类似物的氨肽酶 B 和脑啡肽降解酶的合成和抑制活性

  摘要：

  天然arphamenine A [(S)Argψ 的三种酮亚甲基伪二肽类似物 [(S)Lysψ(COCH2)(R 和 S)Phe (14 或 15 和 15 或 14) 和 (S)Lysψ(COCH2)(ζTrp (19)] (COCH2(R,S)Phe (1)] 很容易通过涉及两个连续主要反应的路线制备：丙二酸酯烷基化与 Z 保护的赖氨酸碘甲基酮和苄基或（吲哚-3-基）甲基的引入生成的 4-酮二酯的 2 位部分。具有反向序列的 1 的异构体，(S)Pheψ(COCH2)(R,S)Arg (22) 通过胍基化和随后的 Z-(S)Pheψ( COCH2)(R,S)Om. 化合物 14、15、19 和 22 以及相关酮亚甲基二肽 (S)Alaψ(COCH2)(R,S)Phe (3)、(S)Pheψ( COCH2)(R,S)X [X=Ala (4), Orn (5)] 和 (S)Trpψ(COCH2)R

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250103
• 作为产物：
  描述：

  methyl N⁵,N⁹-(dibenzyloxy)-5(S)-9-diamino-2-methoxycarbonyl-4-oxononanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Z-(S)Lys(Z)ψ(COCH2)(ξ)Trp
  参考文献：
  名称：

  Arphamenines 酮亚甲基二肽类似物的氨肽酶 B 和脑啡肽降解酶的合成和抑制活性

  摘要：

  天然arphamenine A [(S)Argψ 的三种酮亚甲基伪二肽类似物 [(S)Lysψ(COCH2)(R 和 S)Phe (14 或 15 和 15 或 14) 和 (S)Lysψ(COCH2)(ζTrp (19)] (COCH2(R,S)Phe (1)] 很容易通过涉及两个连续主要反应的路线制备：丙二酸酯烷基化与 Z 保护的赖氨酸碘甲基酮和苄基或（吲哚-3-基）甲基的引入生成的 4-酮二酯的 2 位部分。具有反向序列的 1 的异构体，(S)Pheψ(COCH2)(R,S)Arg (22) 通过胍基化和随后的 Z-(S)Pheψ( COCH2)(R,S)Om. 化合物 14、15、19 和 22 以及相关酮亚甲基二肽 (S)Alaψ(COCH2)(R,S)Phe (3)、(S)Pheψ( COCH2)(R,S)X [X=Ala (4), Orn (5)] 和 (S)Trpψ(COCH2)R

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250103