3-(3-chlorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine | 1312594-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine
• CAS: 1312594-14-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂S
• 分子量: 288.801
• InChiKey: KFOPFJAVORKUTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine 、 3-氯苯磺酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-chloro-N-[3-(3-chlorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-bromo-2,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US20120252805A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Thienopyridine NOX2 inhibitors
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US09029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• US9029545B2
  申请人：——

  公开号：US9029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12