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(E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-ene-1,4-diol | 1163301-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-ene-1,4-diol
英文别名
——
(E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-ene-1,4-diol化学式
CAS
1163301-34-5
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
UBMVSABMICNIKL-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-ene-1,4-diol4-溴苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到(E)-4-hydroxy-4-phenyl-5-vinyldec-2-enyl 4-bromobenzoate
    参考文献:
    名称:
    [2,3]-对映体富集的3-取代的1-丙烯氧基-1-苯基-2-丙-1-基碳负离子的Wittig重排:杂原子和共轭基团通过双键对α-羟基苄基碳负离子平面化的影响
    摘要:
    不要被束缚:在[2,3]中,通过分子内俘获的手性转移程度,研究了结合吸电子基团和稳定α-阴离子的杂原子取代基通过双键对手性碳负离子构型稳定性的影响。 ]-手性3-取代的1-丙烯氧基-1-苯基-2-丙烯酰基-1-碳负离子的Wittig重排(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200802322
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以26.9 mg的产率得到(E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    [2,3]-对映体富集的3-取代的1-丙烯氧基-1-苯基-2-丙-1-基碳负离子的Wittig重排:杂原子和共轭基团通过双键对α-羟基苄基碳负离子平面化的影响
    摘要:
    不要被束缚:在[2,3]中,通过分子内俘获的手性转移程度,研究了结合吸电子基团和稳定α-阴离子的杂原子取代基通过双键对手性碳负离子构型稳定性的影响。 ]-手性3-取代的1-丙烯氧基-1-苯基-2-丙烯酰基-1-碳负离子的Wittig重排(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200802322
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