benzyl 2-<(2R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxoazetidin-1-yl>glyoxylate | 97129-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 2-<(2R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxoazetidin-1-yl>glyoxylate
• 英文别名: benzyl 2-oxo-2-[(4R)-2-oxo-4-(2-oxopropylsulfonyl)azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 97129-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₇S
• 分子量: 353.353
• InChiKey: JFJNVVNBACHHSA-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-<(2R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxoazetidin-1-yl>glyoxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-carboxy-3-methylceph-3-em 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-羧基-3-甲基ceph-3-em 1,1-二氧化物的合成涉及青霉酸酯1,1-二氧化物环扩大的新策略

  摘要：

  由舒巴坦钠盐按六步顺序制备标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61921-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-<(2R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxo-azetidin-1-yl>-3-methylbut-2-enoate 在 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-<(2R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxoazetidin-1-yl>glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羧基-3-甲基ceph-3-em 1,1-二氧化物的合成涉及青霉酸酯1,1-二氧化物环扩大的新策略

  摘要：

  由舒巴坦钠盐按六步顺序制备标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61921-4

文献信息

• Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366
  作者：Ananda, G. D. Sriyani、Stoodley, Richard J.

  DOI：——

  日期：——
• ANANDA, G. D. SRIVANI;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3359-3365
  作者：ANANDA, G. D. SRIVANI、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——