(2S)-3-phenyl-2-(3-phenylpropylamino)propanoic acid | 1160927-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-phenyl-2-(3-phenylpropylamino)propanoic acid
• CAS: 1160927-99-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: NUSPBGDPVDGRRS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-phenyl-2-(3-phenylpropylamino)propanoic acid 在 (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 四丁基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl(3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-2-氨基咪唑的简便合成：第一代文库的抗生素活性

  摘要：

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.123
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (2S)-3-phenyl-2-(3-phenylpropylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-2-氨基咪唑的简便合成：第一代文库的抗生素活性

  摘要：

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.123

文献信息

• [EN] NOVEL CYP34A-SPECIFIC INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DU CYTOCHROME CYP3A4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017044742A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention includes novel compositions inhibiting CYP3 A4. The present invention further includes a novel method of inhibiting CYP3A4 in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a compound of the invention. In one embodiment, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括抑制CYP3A4的新型组合物。本发明还包括一种在需要的受试者中抑制CYP3A4的新方法，该方法包括向受试者施用本发明中化合物的有效量。在一个实施例中，受试者还会被施用至少一种额外的治疗药物。