({3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-tetradecyloxy-propyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester | 181174-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-tetradecyloxy-propyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 181174-50-5
• 化学式: C₃₇H₆₇NO₁₁
• 分子量: 701.939
• InChiKey: GDEDNFBVJTXNOJ-NTDAZVBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  120.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-tetradecyloxy-propyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到({3-[(2R,3S,4R,5R)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-2-tetradecyloxy-propyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[[(3aS,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]-2-tetradecoxypropan-1-ol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 tri-iodoimidazole 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 183.0h， 生成 ({3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-tetradecyloxy-propyl}-ethoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：