(4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid methyl ester | 588939-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-(methoxymethylsulfanyl)phenyl]acetate
• CAS: 588939-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: ZSDYNHCUVAZFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 methyl 2-(4-mercaptophenyl)acetate 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以77.6%的产率得到(4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1

文献信息

• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7223868B2
  申请人：——

  公开号：US7223868B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 3-position being a substituted phenyl group and at the 2-position being a methyl cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。