(4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid | 588939-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(methoxymethylsulfanyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 588939-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: KRWZBOYULMFUQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 、 (4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid 、 碘甲基环戊烷 、 碳酸氢钠 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到3-cyclopentyl-2-(4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(4-methoxymethylsulfanyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1

文献信息

• Tri(cyclo) substituted amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040181067A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the prophylactic and therapeutic treatment of hyperglycemia and diabetes.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗高血糖和糖尿病。
• PHENYLACETAMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1594867A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7214681B2
  申请人：——

  公开号：US7214681B2

  公开（公告）日：2007-05-08