N-<1-Chlormethyl-1-methyl-ethyl>-3-chlor-propargylsaeureamid | 22231-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-<1-Chlormethyl-1-methyl-ethyl>-3-chlor-propargylsaeureamid
• 英文别名: 3-chloro-N-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)prop-2-ynamide
• CAS: 22231-02-3
• 化学式: C₇H₉Cl₂NO
• 分子量: 194.061
• InChiKey: RUIVKCOKZPGNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙-2-炔腈 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-<1-Chlormethyl-1-methyl-ethyl>-3-chlor-propargylsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  氰基乙炔的化学。第一部分。与乙炔共轭的腈离子的反应

  摘要：

  尽管氯氰基乙炔在硫酸中转化为酰胺，但氰基乙炔本身不是。尽管如此，两种腈都与烯烃和醇类进行了Ritter反应。Ritter反应产物之一N-（1,1-二甲基-2-氯乙基）-丙酰胺酰胺在用醇盐处理时伴随着将醇盐加成到三键上而得到恶唑啉。

  DOI：

  10.1039/j39690000406