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NSC356781 | 80477-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NSC356781
英文别名
5-nitro-2-(pyridin-2-yl)-1-(2-(pyridin-4-yl) ethyl)-1H-benzo[d]imidazole;5-nitro-2-pyridin-2-yl-1-(2-pyridin-4-ylethyl)benzimidazole
NSC356781化学式
CAS
80477-85-6
化学式
C19H15N5O2
mdl
——
分子量
345.36
InChiKey
DPWNICJBRRYQIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163 °C(Solv: hexane (110-54-3); acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    616.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NSC356781三氯化铝 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-nitro-2-pyridin-2-yl-1(3)H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    Ichikawa, Masataka; Yamamoto, Chiyuki; Hisano, Takuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 3042 - 3047
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙烯基吡啶5-nitro-2-pyridin-2-yl-1(3)H-benzoimidazole溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以40.6%的产率得到NSC356781
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles and evaluation of their antifungal, insecticidal and herbicidal activities.
    摘要:
    合成了在偶氮和苯环上具有取代基的苯并噁唑、苯并噻唑和苯并咪唑,并评估其抗真菌、杀虫和除草活性。研究发现,苯并咪唑倾向于表现出抗真菌活性,而苯并噻唑则倾向于显示除草活性。在5位位置上的氯、三氟甲基、甲氧基和乙氧基基团是有效的取代基,而在2位位置的吡啶基是一个常见的结构单元。在几种具有活性的衍生物中,7-氯-2-(2-吡啶基)苯并咪唑和2-(2-吡啶基)-5-三氟甲基苯并噻唑对柑橘红蜘蛛表现出显著活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2996
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文献信息

  • ICHIKAWA, MASATAKA;YAMAMOTO, CHIYUKI;HISANO, TAKUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 3042-3047
    作者:ICHIKAWA, MASATAKA、YAMAMOTO, CHIYUKI、HISANO, TAKUZO
    DOI:——
    日期:——
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