5-(苄氧基)-3-碘-1H-吲唑 | 854632-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-(苄氧基)-3-碘-1H-吲唑
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-3-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-5-phenylmethoxy-2H-indazole
• CAS: 854632-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂O
• 分子量: 350.159
• InChiKey: SKKMIHDCBIUHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺-3-硼酸频哪醇酯 、 5-(苄氧基)-3-碘-1H-吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-(5-(benzyloxy)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of inhibitors of the mitotic kinase TTK based on N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-acetamides and carboxamides

  摘要：

  TTK kinase was identified by in-house siRNA screen and pursued as a tractable, novel target for cancer treatment. A screening campaign and systematic optimization, supported by computer modeling led to an indazole core with key sulfamoylphenyl and acetamido moieties at positions 3 and 5, respectively, establishing a novel chemical class culminating in identification of 72 (CFI-400936). This potent inhibitor of TTK (IC50=3.6nM) demonstrated good activity in cell based assay and selectivity against a panel of human kinases. A co-complex TTK X-ray crystal structure and results of a xenograft study with TTK inhibitors from this class are described.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.06.027
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(苄氧基)-3-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Discovery of inhibitors of the mitotic kinase TTK based on N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-acetamides and carboxamides

  摘要：

  TTK kinase was identified by in-house siRNA screen and pursued as a tractable, novel target for cancer treatment. A screening campaign and systematic optimization, supported by computer modeling led to an indazole core with key sulfamoylphenyl and acetamido moieties at positions 3 and 5, respectively, establishing a novel chemical class culminating in identification of 72 (CFI-400936). This potent inhibitor of TTK (IC50=3.6nM) demonstrated good activity in cell based assay and selectivity against a panel of human kinases. A co-complex TTK X-ray crystal structure and results of a xenograft study with TTK inhibitors from this class are described.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.06.027
• 作为试剂：
  描述：

  碘 、 氢氧化钾 、 1-(5-benzyloxyindazol-1-yl)ethanone 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 乙醚 、 5-(苄氧基)-3-碘-1H-吲唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-(苄氧基)-3-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Novel organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products

  摘要：

  本发明特别涉及新型化学化合物，尤其是新型吲唑类有机磷衍生物，以及含有它们的组合物，以及将其作为治疗癌症的药物的用途。

  公开号：

  US20050137171A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• Organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07491710B2

  公开（公告）日：2009-02-17

  The present invention relates in particular to novel chemical compounds, particularly to novel organophosphorus derivatives of indazoles, to the compositions containing them, and to the use thereof as medicinal products for treating cancers.

  本发明特别涉及新型化合物，特别涉及吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将它们作为治疗癌症的药物的用途。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150166578A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，一种制备该化合物的方法及其作为补体途径调节剂用于治疗眼部疾病的治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• DERIVES ORGANOPHOSPHORES DES INDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1732938B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• EP2867225B1
  申请人：——

  公开号：EP2867225B1

  公开（公告）日：2017-08-09