3-phenyl-4-[3,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-methylisoxazole | 473299-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4-[3,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-methylisoxazole
• 英文别名: 4-[3,5-Difluoro-4-(methylsulfonyl)-phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole；4-(3,5-difluoro-4-methylsulfonylphenyl)-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 473299-47-7
• 化学式: C₁₇H₁₃F₂NO₃S
• 分子量: 349.358
• InChiKey: WEPADHVSNIWVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-[3,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-methylisoxazole 、 sodium acetate 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 氯化铵 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give {[2,6-difluoro-4-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)phenyl]thio}methyl acetate as a white solid (2.1 g, 82%), MP 130.3-130.3° C的产率得到{[2,6-difluoro-4-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)phenyl]thio}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用一种或多种与式I相对应的含氟苯磺酰化合物的治疗有效量：1其中A、X、n、R1、R2和R3如说明书中所述，并且式I内含有新的含氟苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20030032657A1
• 作为产物：
  描述：

  Dipotassium peroxymonosulphate 、 4-[3,5-difluoro-4-(methylsulfinyl)phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole 、 镁二(单过氧邻苯二甲酸)六水 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 水 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.0h， 以A white solid (98 mg, 93%) was obtained的产率得到3-phenyl-4-[3,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向患者施用一种或多种对应于公式I的氟取代苯磺酰化合物的治疗有效量，其中A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且公式I内含有新的氟取代苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20030149078A1

文献信息

• US6673818B2
  申请人：——

  公开号：US6673818B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6699884B2
  申请人：——

  公开号：US6699884B2

  公开（公告）日：2004-03-02