Boc-protected 3-tert-butyl-6-methylanilin | 261711-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-protected 3-tert-butyl-6-methylanilin
• 英文别名: (5-tert-butyl-2-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；N-Boc-5-tert-butyl-2-methylaniline；tert-butyl N-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 261711-84-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: KEGYWLLJYZTAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-protected 3-tert-butyl-6-methylanilin 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 溴 、 仲丁基锂 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 35.42h， 生成 6-tert-butyl-5-thiocyanato-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocyclic Thiosulfonates

  摘要：

  [formula: see text] A simple synthesis of heterocyclic thiosulfonates containing indole, indoline, benzoimidazole, and quinoxaline rings is described. The synthesis of these thiosulfonates involves the preparation of the appropriately substituted thiols followed by sulfonylation to give thiosulfonates. The corresponding thiols were prepared in a simple and efficient manner by using a thiocyanation reaction either prior to heterocycle ring formation or after heterocycle ring formation. These thiosulfonates were coupled successfully to the 5,6-dihydropyran-2-one ring to give products that showed excellent HIV protease activity.

  DOI：

  10.1021/ol0056170
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯胺 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Boc-protected 3-tert-butyl-6-methylanilin
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有改进药理特性的新型带有异环的二氢吡喃，能够强力抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，从而阻止HIV的感染性。这些二氢吡喃在开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法方面是有用的。本发明还涉及二氢吡喃的合成方法和用于制备最终化合物的中间体。

  公开号：

  US06528510B1

文献信息

• Intermediate arylamine compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225077A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are and pharmaceutical compositions containing, intermediate compounds and processes of making such compounds.

  本发明涉及一种新型芳香化合物，可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了含有该化合物的制药组合物、中间体化合物和制备该化合物的过程。
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020055507A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing and processes of making such compounds.

  本发明揭示了一种新型芳香化合物，其可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病。还揭示了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Heterocyclic urea and related compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1466906A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  所公开的新型芳香族化合物可用于治疗涉及炎症（如慢性炎症性疾病）的疾病或病理状况的药物组合物中。还公开了制造此类化合物的工艺。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1112269A2

  公开（公告）日：2001-07-04
• HETEROCYCLIC UREA AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1165516A2

  公开（公告）日：2002-01-02