2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine | 573676-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 573676-05-8
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 282.222
• InChiKey: CWFULXOJYMRMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 potassium permanganate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 117.0h， 生成 2,4-dichloro-7-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE QUINOLINE-4-YLAMINE SUBSTITUEE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007652A3
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲苯基-3-三氟甲基吡啶 在 硝酸 作用下， 以100%的产率得到2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  从芳基脲到联芳基酰胺再到氨基喹唑啉：发现新型有效的TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  铅VR1拮抗剂1中芳基环的哌嗪生物等位取代导致了联芳基酰胺系列的产生。B环SAR的发展导致构象受限的类似物70。所得氨基喹唑啉70代表一种新型VR1拮抗剂，与先导系列的类似化合物相比，具有更高的体外效价和口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.010

文献信息

• Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20050215575A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了(7-吡啶基-4-苯基氨基喹唑啉-2-基)-甲醇类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的这种配体的方法。
• [EN] 2-SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE 2-SUBSTITUEE COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA CAPSICINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004055003A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Certain 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了某些2-取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• From arylureas to biarylamides to aminoquinazolines: Discovery of a novel, potent TRPV1 antagonist
  作者：Xiaozhang Zheng、Kevin J. Hodgetts、Harry Brielmann、Alan Hutchison、Frank Burkamp、A. Brian Jones、Peter Blurton、Robert Clarkson、Jayaraman Chandrasekhar、Rajagopal Bakthavatchalam、Stéphane De Lombaert、Marci Crandall、Daniel Cortright、Charles A. Blum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.010

  日期：2006.10

  Bioisosteric replacement of piperazine with an aryl ring in lead VR1 antagonist 1 led to the biarylamide series. The development of B-ring SAR led to the conformationally constrained analog 70. The resulting aminoquinazoline 70 represents a novel VR1 antagonist with improved in vitro potency and oral bioavailability vs the analogous compounds from the lead series.

  铅VR1拮抗剂1中芳基环的哌嗪生物等位取代导致了联芳基酰胺系列的产生。B环SAR的发展导致构象受限的类似物70。所得氨基喹唑啉70代表一种新型VR1拮抗剂，与先导系列的类似化合物相比，具有更高的体外效价和口服生物利用度。
• [EN] SUBSTITUTED CINNOLIN-4-YLAMINES<br/>[FR] CINNOLIN-4-YLAMINES SUBSTITUEES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005099710A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Substituted cinnolin-4-ylamines are provided, of the Formula (I): wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的喹啉-4-基胺化合物，化学式为(I)：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的特定受体活性，并在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Carboxylic acid, phosphate or phosphonate substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060089354A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Acid-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了酸取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的情况中特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗此类疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。