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2-(1-氟乙基)-3-甲基环氧乙烷 | 125363-55-5

中文名称
2-(1-氟乙基)-3-甲基环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
2-(1-Fluoroethyl)-3-methyl oxirane
英文别名
2-(1-Fluoroethyl)-3-methyloxirane
2-(1-氟乙基)-3-甲基环氧乙烷化学式
CAS
125363-55-5
化学式
C5H9FO
mdl
——
分子量
104.124
InChiKey
IVNNSPWYDYTEOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-氟乙基)-3-甲基环氧乙烷硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-fluoro-4-methoxypentane-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition
    摘要:
    这项发明涉及合成和使用一类具有螯合亲和力和选择性的化合物,用于第一过渡系列元素。给予游离或结合化合物,或给予游离或结合化合物的生理盐,会导致体内第一过渡系列元素的生物利用度降低和/或从体内去除第一过渡系列元素和具有类似化学性质的元素。这些特性使得这些化合物在管理与体内过量第一过渡系列元素和具有类似化学性质元素相关的疾病中有用。这项发明表明这些化合物抑制哺乳动物、细菌和真菌细胞复制,因此在肿瘤、感染、炎症、免疫反应和终止妊娠的治疗中有用。由于这些化合物能够降低组织铁的体内可用性,它们在管理由自由基介导的组织损伤和氧化介导的组织损伤中有用。当与第一过渡系列元素的放射性同位素或顺磁阳离子,或具有类似于第一过渡系列元素的化学性质的元素,在给药之前结合,生成的复合物可用作核医学和磁共振成像(MRI)中的诊断剂。
    公开号:
    US05874573A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Bromo-4-fluoro-pentan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下, 以41%的产率得到2-(1-氟乙基)-3-甲基环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    Bromofluoration des alcools allyliques par NBS/Et3N, 3HF : une voie simple d'acces aux epifluorhydrines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99192-5
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文献信息

  • Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
    申请人:Winchell S. Harry
    公开号:US20050112066A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.
    具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂,当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时,表现出生物活性的意外改善,其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著,尤其是Ca(II)。由于这种改善,这些络合物在治疗病理条件,包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
  • CHEHIDI, IKRAM;CHAABOUNI, MOHAMED MONCEF;BAKLOUTI, AHMED, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3167-3170
    作者:CHEHIDI, IKRAM、CHAABOUNI, MOHAMED MONCEF、BAKLOUTI, AHMED
    DOI:——
    日期:——
  • Bromofluoration des alcools allyliques par NBS/Et3N, 3HF : une voie simple d'acces aux epifluorhydrines
    作者:Ikram Chehidi、Mohamed Moncef Chaabouni、Ahmed Baklouti
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99192-5
    日期:——
  • Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition
    申请人:Concat, Inc.
    公开号:US05874573A1
    公开(公告)日:1999-02-23
    This invention involves synthesis and use of a class of compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements. Administration of the free or conjugated compound, or physiological salts of the free or conjugated compound, results in decrease in the in vivo bioavailability of first transition series elements and/or removal from the body of first transition series elements and elements with similar chemical properties. These characteristics make such compounds useful in the management of diseases associated with a bodily excess of first transition series elements and elements with similar chemical properties. This invention demonstrates that such compounds inhibit mammalian, bacterial, and fungal cell replication and are therefore useful in the treatment of neoplasia, infection, inflammation, immune response, and in termination of pregnancy. Since these compounds are capable of descreasing the in vivo availability of tissue iron they are useful in management of free radical mediated tissue damage, and oxidation mediated tissue damage. When combined with radioisotopic or paramagnetic cations of first transition series elements, or elements with chemical properties similar to those of first transition series elements, prior to their administration, the resulting complexes are useful as diagnostic agents in nuclear medicine and magnetic resonance imaging (MRI).
    这项发明涉及合成和使用一类具有螯合亲和力和选择性的化合物,用于第一过渡系列元素。给予游离或结合化合物,或给予游离或结合化合物的生理盐,会导致体内第一过渡系列元素的生物利用度降低和/或从体内去除第一过渡系列元素和具有类似化学性质的元素。这些特性使得这些化合物在管理与体内过量第一过渡系列元素和具有类似化学性质元素相关的疾病中有用。这项发明表明这些化合物抑制哺乳动物、细菌和真菌细胞复制,因此在肿瘤、感染、炎症、免疫反应和终止妊娠的治疗中有用。由于这些化合物能够降低组织铁的体内可用性,它们在管理由自由基介导的组织损伤和氧化介导的组织损伤中有用。当与第一过渡系列元素的放射性同位素或顺磁阳离子,或具有类似于第一过渡系列元素的化学性质的元素,在给药之前结合,生成的复合物可用作核医学和磁共振成像(MRI)中的诊断剂。
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