6-bromo-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-4-amine 2,2-dioxide | 475636-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-4-amine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-amino-6-bromo-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide；6-bromo-2,2-dioxo-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine
• CAS: 475636-66-9
• 化学式: C₅H₄BrN₅O₂S
• 分子量: 278.089
• InChiKey: RDMZACYBDDMCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-4-amine 2,2-dioxide 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 6-bromo-1-methyl-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4,7-diamine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  关于1 H-吡嗪并[2,3- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物及其衍生物的反应性：亲核取代，胺化，醛醇缩合，氧化和水解

  摘要：

  研究了与蝶啶结构相关的1 H-吡嗪并[2,3- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物体系的反应活性，并合成了许多新颖的衍生物。比较了这两个相关的熔融聚氮杂体系的化学行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390003
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-8H-pyrazino<2,3-c>-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide 在 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到6-bromo-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-4-amine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Unconventional Alkoxylation of Pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides Mediated by N-Halosuccinimides

  摘要：

  One pot alkoxylation at position 7 of 6-arylpyrazino[2,3c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides with NBS or NCS in the appropriate alcohol is described. Rationalization of the mechanism of the reaction, which does not proceed through the intermediate 7-halo derivatives, is discussed on the basis of experimental reactivity and ab initio calculations. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2109::aid-ejoc2109>3.0.co;2-x