N-甲基-N-(4-硫代-1(4H)-吡啶基)-乙酰胺 | 134368-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(4-硫代-1(4H)-吡啶基)-乙酰胺
• 英文名称: 1--4-thiopyridone
• 英文别名: 1-(N-acetyl-N-methylamino)-4-thiopyridone；Acetamide,N-methyl-N-(4-thioxo-1(4H)-pyridinyl)-；N-methyl-N-(4-sulfanylidenepyridin-1-yl)acetamide
• CAS: 134368-13-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: YEHVCYOYMXBPKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(4-硫代-1(4H)-吡啶基)-乙酰胺 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of some 3-((N-subtstituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl)-7-((2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido)ceph-3-em-4-carboxylates.

  摘要：

  本文介绍了一系列对 β-内酰胺酶稳定的广谱 7-[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-头孢菌素的合成和抗菌活性，其特点是具有一个 C-3-[N-(取代-氨基)吡啶-4-硫甲基]基团。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括广谱β-内酰胺酶产生菌株，对 N-氨基和 N-甲基氨基衍生物 (3a) 和 (3b) 最敏感；除铜绿假单胞菌外，(3b) 在体外和体内的活性均高于头孢匹罗或头孢他啶。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1289
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylamino)-4-thiopyridone 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-甲基-N-(4-硫代-1(4H)-吡啶基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  7-α-甲酰氨基头孢菌素衍生物具有3-[N-(可选择取代)氨基硫代吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，并可用于抗菌疗法。还公开了用于制备这些化合物的方法和用于这些方法的中间体。

  公开号：

  US05275816A1