5-cyano-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylaminovinyl)uracil | 116705-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylaminovinyl)uracil
• 英文别名: 6-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile；4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 116705-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: BCOHPPOQXKGEMU-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylaminovinyl)uracil 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到5-amino-1,3-dimethylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-dialkylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子(I)的新型吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别相同或不同，是低碳基团；R.sub.3是氢、卤素、羟基、氨基、羟氨基、亚氨基、叠氮基或可选择具有羟基、氨基或低碳基团的低碳基团；R.sub.4是氢、氨基、--NH.sup..crclbar.或可选择具有羟基、氨基或低碳基团的低碳基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。

  公开号：

  US04808618A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-1,3,6-trimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-cyano-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylaminovinyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS À UNE PYRIMIDINE DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂的新型嘧啶二酮并环杂环化合物。具体地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010125469A1

文献信息

• Pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0244352A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The present invention relates to pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives having the formula (I): wherein each of R, and R2, which may be the same or different, is a lower alkyl group; R3 is hydrogen, halogen, hydroxy, amino, hydroxyamino, imino, hydrazino or a lower alkylamino group which may optionally be substituted by hydroxy, amino or a lower alkylamino group; and R4 is hydrogen, amino, -NHe or a lower alkyl group which may optionally be substituted by hydroxy, amino or a lower alkylamino group; and pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as anti-allergic agents, for example, forthe treatment of bronchial asthma, urticaria, allergic rhinitis, allergic dermatoses or allergic conjunctivitis.

  本发明涉及具有式(I)的吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物： 其中 R 和 R2（可以相同或不同）均为低级烷基；R3 为氢、卤素、羟基、氨基、羟基氨基、亚氨基、肼基或可任选被羟基、氨基或低级烷基氨基取代的低级烷基氨基；R4 为氢、氨基、-NHe 或可任选被羟基、氨基或低级烷基氨基取代的低级烷基；及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。
• Hirota, Kosaku; Abe, Yoshio; Asao, Tetsuji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 985 - 990
  作者：Hirota, Kosaku、Abe, Yoshio、Asao, Tetsuji、Senda, Shigeo、Kitade, Yukio、Maki, Yoshifumi

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of Pyrido[4,3-d]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones
  作者：Kosaku Hirota、Yukio Nakazawa、Yukio Kitade、Hironao Sajiki

  DOI：10.3987/com-97-s(n)97

  日期：——

  A convenient synthesis of pyrido[4, 3-d]pyrimidine-2,4(1H, 3H)-diones is described. Treatment of 5-formyl-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylamino)-vinyluracil(1) with ammonia and hydrazines affords the corresponding pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4(1H, 3H)-diones (2 and 3), respectively. Similar reaction of 5-cyano- and 5-ethoxycarbonyluracils (10 and 15) with ammonia led to formation of 5-amino- and 5-hydroxylpyrido[4;3-d]pyrimidine-2,4(1H 3H)-diones (11 and 16), respectively.
• GO, KOUICHIRO;KURIMOTO, YOSHIYUKI;KITAMURA, NORIHIKO
  作者：GO, KOUICHIRO、KURIMOTO, YOSHIYUKI、KITAMURA, NORIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• HIROTA, KOSAKU;ABE, YOSHIO;ASAO, TETSUJI;SENDA, SHIGEO;KITADE, YUKIO;MAKI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 985-990
  作者：HIROTA, KOSAKU、ABE, YOSHIO、ASAO, TETSUJI、SENDA, SHIGEO、KITADE, YUKIO、MAKI+

  DOI：——

  日期：——