5-cyano-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylaminovinyl)uracil | 116705-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylaminovinyl)uracil
• 英文别名: 6-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile；4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 116705-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: BCOHPPOQXKGEMU-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylaminovinyl)uracil 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到5-amino-1,3-dimethylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-dialkylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子(I)的新型吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别相同或不同，是低碳基团；R.sub.3是氢、卤素、羟基、氨基、羟氨基、亚氨基、叠氮基或可选择具有羟基、氨基或低碳基团的低碳基团；R.sub.4是氢、氨基、--NH.sup..crclbar.或可选择具有羟基、氨基或低碳基团的低碳基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。

  公开号：

  US04808618A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-1,3,6-trimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-cyano-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylaminovinyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS À UNE PYRIMIDINE DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂的新型嘧啶二酮并环杂环化合物。具体地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010125469A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINEDIONE-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS À UNE PYRIMIDINE DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010125469A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is related to novel pyrimidinedione-fused heterocyclic compounds as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂的新型嘧啶二酮并环杂环化合物。具体地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• Substituted 1,3-dialkylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-diones
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04808618A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  The present invention relates to a novel pyrido[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula (I): ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, is a lower alkyl group; R.sub.3 is hydrogen, halogen, hydroxy, amino, hydroxyamino, imino, hydrazino or a lower alkylamino group which may optionally have hydroxy, amino or a lower alkylamino group; and R.sub.4 is hydrogen, amino, --NH.sup..crclbar. or a lower alkyl group which may optionally have hydroxy, amino or a lower alkylamino group; and pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as anti-allergic agents, for example, for the treatment of bronchial asthma, urticaria, allergic rhinitis, allergic dermatoses or allergic conjunctivitis.

  本发明涉及一种具有以下式子(I)的新型吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别相同或不同，是低碳基团；R.sub.3是氢、卤素、羟基、氨基、羟氨基、亚氨基、叠氮基或可选择具有羟基、氨基或低碳基团的低碳基团；R.sub.4是氢、氨基、--NH.sup..crclbar.或可选择具有羟基、氨基或低碳基团的低碳基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。
• Pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0244352A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The present invention relates to pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives having the formula (I): wherein each of R, and R2, which may be the same or different, is a lower alkyl group; R3 is hydrogen, halogen, hydroxy, amino, hydroxyamino, imino, hydrazino or a lower alkylamino group which may optionally be substituted by hydroxy, amino or a lower alkylamino group; and R4 is hydrogen, amino, -NHe or a lower alkyl group which may optionally be substituted by hydroxy, amino or a lower alkylamino group; and pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as anti-allergic agents, for example, forthe treatment of bronchial asthma, urticaria, allergic rhinitis, allergic dermatoses or allergic conjunctivitis.

  本发明涉及具有式(I)的吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物： 其中 R 和 R2（可以相同或不同）均为低级烷基；R3 为氢、卤素、羟基、氨基、羟基氨基、亚氨基、肼基或可任选被羟基、氨基或低级烷基氨基取代的低级烷基氨基；R4 为氢、氨基、-NHe 或可任选被羟基、氨基或低级烷基氨基取代的低级烷基；及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。
• GO, KOUICHIRO;KURIMOTO, YOSHIYUKI;KITAMURA, NORIHIKO
  作者：GO, KOUICHIRO、KURIMOTO, YOSHIYUKI、KITAMURA, NORIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• HIROTA, KOSAKU;ABE, YOSHIO;ASAO, TETSUJI;SENDA, SHIGEO;KITADE, YUKIO;MAKI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 985-990
  作者：HIROTA, KOSAKU、ABE, YOSHIO、ASAO, TETSUJI、SENDA, SHIGEO、KITADE, YUKIO、MAKI+

  DOI：——

  日期：——