4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butylamine | 263769-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butylamine
• 英文别名: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)butan-1-amine
• CAS: 263769-01-3
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₃Si
• 分子量: 303.517
• InChiKey: LEYTUNTWDKALSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butylamine 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-Hydroxy-2-methyl-dec-8-enoic acid [4-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Nishimura, Yutaka; Kitahara, Takeshi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxybutanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Nishimura, Yutaka; Kitahara, Takeshi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nishimura, Yutaka; Kitahara, Takeshi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 553 - 556
  作者：Nishimura, Yutaka、Kitahara, Takeshi

  DOI：——

  日期：——