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[3-Hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
[3-Hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate | 1205537-97-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-Hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
英文别名
[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
CAS
1205537-97-8
化学式
C
41
H
81
NO
6
mdl
——
分子量
684.097
InChiKey
DEUIVEGWYDUJDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13
重原子数:
48
可旋转键数:
39
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
107
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[3-(3-Triethoxysilylpropylcarbamoyloxy)-2,2-bis(3-triethoxysilylpropylcarbamoyloxymethyl)propyl] 4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
1205537-99-0
C
71
H
144
N
4
O
18
Si
3
1426.2
反应信息
作为反应物:
描述:
[3-Hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
、
异氰酸丙基三乙氧基硅烷
在
二月桂酸二丁基锡
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到[3-(3-Triethoxysilylpropylcarbamoyloxy)-2,2-bis(3-triethoxysilylpropylcarbamoyloxymethyl)propyl] 4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
参考文献:
名称:
HYBRID LIPID COMPOUNDS BASED ON PENTAERYTHRITOL, INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USE THEREOF
摘要:
这项发明涉及一种基于对羟基甲苯醇的新型混合脂质化合物类别,它们的中间体、制备方法及其用途。通过化学反应将不同种类的功能基团如烷基链、硅氧烷基团、偶氮苯、卟啉、胆固醇、苯环和羧基引入对羟基甲苯醇的四个羟基,以获得基于对羟基甲苯醇的最终混合脂质化合物。从这些脂质制备的蜡质体具有均匀大小、硅酸盐网络表面、良好的稳定性和生物相容性,药物泄漏不易发生。目前的脂质体可以用作药物或药物载体等功能材料,或用于光学存储和分子器件、模拟、设计和合成人工系统、纳米复合膜材料和有机污染物的去除等。此外,本发明的制备方法简单,易于工业化生产。
公开号:
US20120116064A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8729257B2
申请人:
——
公开号:
US8729257B2
公开(公告)日:
2014-05-20
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