4-(6-benzyliden-1-cyclohexen-1-yl)morpholine | 26477-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-benzyliden-1-cyclohexen-1-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(6-Benzylidenecyclohex-1-en-1-yl)morpholine；4-(6-benzylidenecyclohexen-1-yl)morpholine
• CAS: 26477-54-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: NJBIPFQHEROIHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-benzyliden-1-cyclohexen-1-yl)morpholine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-benzylidene-1-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cardia, M. C.; Maccioni, E.; Bonsignore, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 2, p. 310 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(6-benzyliden-1-cyclohexen-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  喹啉合成：取代的亚苄基环戊酮O-烷基和O-乙酰肟的光环化作用的范围和区域化学。

  摘要：

  在甲醇中辐照取代的2-亚苄基环戊酮的O-烷基和O-乙酰肟，可以方便地合成烷基，烷氧基，羟基，乙酰氧基，氨基，二甲基氨基和苯并取代的环喹啉。对位取代基可生成6位取代的2,3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉，其中8位取代的产物可从邻位取代的起始原料中获得。间位取代的前体的反应是高度区域选择性的，烷基取代基导致5-取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉和更强的供电子取代基，通常产生7-取代的产物。2-呋喃基亚甲基和2-噻吩基亚甲基类似物分别产生环呋喃基和噻吩并[2,3e]吡啶。依次的E-到Z-亚苄基异构化和六个π电子环化步骤导致形成短寿命的二氢喹啉中间体，该中间体通过消除醇或乙酸而自发芳香化。对于2-亚苄基环戊酮O-烯丙基肟，两个步骤均涉及单重态激发态。

  DOI：

  10.1039/b711620a