4-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N,N-dimethylaniline | 1488300-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-(7-bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1488300-05-5
• 化学式: C₃₃H₄₂BrN
• 分子量: 532.607
• InChiKey: YAHBZBMWKRMTPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N,N-dimethylaniline 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{9,9-dihexyl-7-[6-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]-9H-fluoren-2-yl}-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  以芴核为吸引部分的二嗪类推挽结构的合成及光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了新推挽发色团的合成，该发色团包含一个二嗪环作为吸电子部分和一个 N,N-二甲基苯胺部分作为给电子部分。两者都连接到芴核。通过在芴的两侧加入乙炔基接头和三唑环，增加了共轭骨架的长度。研究了光学和双光子吸收 (TPA) 特性，表现出高量子产率（高达 70%）、显着的斯托克斯位移和良好的 TPA 横截面。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300458
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲基氨基苯硼酸 、 2-溴-9,9-二己基-7-碘芴 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  以芴核为吸引部分的二嗪类推挽结构的合成及光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了新推挽发色团的合成，该发色团包含一个二嗪环作为吸电子部分和一个 N,N-二甲基苯胺部分作为给电子部分。两者都连接到芴核。通过在芴的两侧加入乙炔基接头和三唑环，增加了共轭骨架的长度。研究了光学和双光子吸收 (TPA) 特性，表现出高量子产率（高达 70%）、显着的斯托克斯位移和良好的 TPA 横截面。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300458