2-chloro-6-(4-chloro-phenyl-amino)-9-ethyl-9H-purine | 190655-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-chloro-phenyl-amino)-9-ethyl-9H-purine
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-9-ethyl-9H-purin-6-amine；(2-chloro-9-ethyl-9H-purin-6-yl)-(4-chloro-phenyl)-amine；2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-9-ethylpurin-6-amine
• CAS: 190655-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₅
• 分子量: 308.17
• InChiKey: SUHSVYQLBGBINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-chloro-phenyl-amino)-9-ethyl-9H-purine 、 sodium thiomethoxide 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-9-ethyl-2-(methylthio)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity

  摘要：

  因此，本发明提供了一种式（I）的化合物和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S，K，F，L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与Cathepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US07439240B2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-chlorophenyl)amino-9H-purin 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-6-(4-chloro-phenyl-amino)-9-ethyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PURINE- OR PYRROLOL[2,3-d]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX PURINE- OU PYRROLOL[2,3-D]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  因此，本发明提供了一种化合物的公式（I）和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这类抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2004000843A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES PURINES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997016452A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) 2-Amino-6-anilino-purine derivatives of formula (1) in which the symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit p34cdc2/cyclin Bcdc13 kinase and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) On décrit des dérivés 2-amino-6-anilino-purines de la formule 1 dans laquelle les symboles sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la p34cdc2/cycline Bcdc13 kinase et on peut les utiliser dans le traitement de maladies à hyperprolifération, par exemple des tumeurs.

  (中文) 描述了式（1）中符号如权利要求1所定义的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34cdc2 / cyclin Bcdc13激酶，可用于治疗增生性疾病，例如肿瘤疾病。
• Novel purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20050203107A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种式（I）化合物和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与卡特普西蛋白S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• PURINYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20100120797A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  This invention relates to novel purinyl derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及新型嘌呤衍生物及其用作钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。
• Purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07439240B2

  公开（公告）日：2008-10-21

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种式（I）的化合物和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S，K，F，L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与Cathepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• Purinyl derivatives and their use as potassium channel modulators
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US08362024B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  This invention relates to novel purinyl derivatives of formula Ia or Ib Wherein the symbols are as defined in the Specification and of pharmaceutically acceptable salts thereof useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, for the preparation of a medicament for such treatment and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式Ia或Ib的新型嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义，用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或疾病，用于制备用于此类治疗的药物，并包含此类化合物的制药组合物。