4'-((methoxycarbonyl)methyl)-2,2':6',2''-terpyridyl | 802910-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-((methoxycarbonyl)methyl)-2,2':6',2''-terpyridyl
• 英文别名: Methyl 2,2':6',2''-terpyridine-4'-acetate；methyl 2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)acetate
• CAS: 802910-31-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: LLXSROVXCKCPLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  458.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-((methoxycarbonyl)methyl)-2,2':6',2''-terpyridyl 在 盐酸 作用下， 反应 7.0h， 以91%的产率得到1,2-bis(2,2':6',2''-terpyridyl)-4'-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-双(2,2':6',2''-三联吡啶-4'基)乙酮的制备：通过功能化双碳链不对称连接的4'-三联吡啶的第一个例子

  摘要：

  1,2-Bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'yl)ethanone 7，一种不对称连接的双三齿配体，通过处理 4'-氰基甲基三联吡啶 10（室温，过夜）制备或 4'-(甲氧基羰基甲基)三联吡啶 11 (60°C, 7 h) 与浓盐酸。讨论了这些涉及前所未有的同质耦合反应的转换，并通过 X 射线单晶分析证实了 7 的结构。腈原料10通过由已知的4'-羟甲基三联吡啶8衍生的甲磺酸酯9与氰化钠反应制备，而酯11通过10与甲醇在浓硫酸存在下反应制备。

  DOI：

  10.1071/ch04042
• 作为产物：
  描述：

  2,2':6',2”-三联吡啶-4'-甲醇 在 硫酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4'-((methoxycarbonyl)methyl)-2,2':6',2''-terpyridyl
  参考文献：
  名称：

  1,2-双(2,2':6',2''-三联吡啶-4'基)乙酮的制备：通过功能化双碳链不对称连接的4'-三联吡啶的第一个例子

  摘要：

  1,2-Bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'yl)ethanone 7，一种不对称连接的双三齿配体，通过处理 4'-氰基甲基三联吡啶 10（室温，过夜）制备或 4'-(甲氧基羰基甲基)三联吡啶 11 (60°C, 7 h) 与浓盐酸。讨论了这些涉及前所未有的同质耦合反应的转换，并通过 X 射线单晶分析证实了 7 的结构。腈原料10通过由已知的4'-羟甲基三联吡啶8衍生的甲磺酸酯9与氰化钠反应制备，而酯11通过10与甲醇在浓硫酸存在下反应制备。

  DOI：

  10.1071/ch04042