摘要:
几种新颖的磷酸糖核苷,即正常糖核苷的类似物,是由磷烯1-氧化物衍生物合成的。磷烯前体在水性有机介质中的溴化反应生成区域非对映异构体,苏式和赤式溴代醇3(1-溴-1,3,4-苯氧基-1,4-C-[(R,S)-苯基次膦基]-甘油-四呋喃糖)。将苏式异构体3a进一步用叠氮化钠取代,得到其相应的叠氮基膦烷4(1-叠氮基1,3,4-三苯氧基-2-甲基-1,4-C-[(R)-苯基次膦基]-β-D -甘油-呋喃呋喃糖)。1,3-偶极环加成4与各种缺电子和富电子的炔烃可提供三唑衍生物,它们是核苷类似物。半缩醛环中的强吸电子磷酰基对1,3-偶极环加成的反应区域选择性没有影响,但是炔烃的空间效应对选择性起着至关重要的作用,因为区域异构体比率以及环加合物的速率和收率随乙炔上取代基的体积变化而变化。所有化合物的结构均通过1H,13C和31P NMR和质谱研究明确证实。一些衍生物的单晶X射线晶体学分析允许确定磷酸糖核苷的构型。