(-)-menthyl (3R)-4-(1',5'-dimethoxy-9',10'-anthraquinon-2'-yl)-3-hydroxy-3-methylbutanoate | 160697-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (-)-menthyl (3R)-4-(1',5'-dimethoxy-9',10'-anthraquinon-2'-yl)-3-hydroxy-3-methylbutanoate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (3R)-4-(1,5-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)-3-hydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 160697-49-4
• 化学式: C₃₁H₃₈O₇
• 分子量: 522.639
• InChiKey: WHRFUMLIKBMACN-XLJUVYMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-menthyl (3R)-4-(1',5'-dimethoxy-9',10'-anthraquinon-2'-yl)-3-hydroxy-3-methylbutanoate 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 fridamycin E methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXIII. A Synthesis of Fridamycin E

  摘要：

  Fridamycin E (1) 是由蒽醌单（氯烯丙基）醚 (10) 经过六个步骤合成的。该合成基于钛介导的 (-)- 薄荷乙酸酯烯醇与酮的醛醇类加成 (9)。据报道，醛 (23) 和醛 (25) 也有类似的加成反应。

  DOI：

  10.1071/ch9942135
• 作为产物：
  描述：

  乙酸薄荷酯 、 1,5-dimethoxy-2-(oxopropyl)-9,10-anthra-quinone 生成 (-)-menthyl (3S)-4-(1',5'-dimethoxy-9',10'-anthraquinon-2'-yl)-3-hydroxy-3-methylbutanoate 、 (-)-menthyl (3R)-4-(1',5'-dimethoxy-9',10'-anthraquinon-2'-yl)-3-hydroxy-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXIII. A Synthesis of Fridamycin E

  摘要：

  Fridamycin E (1) 是由蒽醌单（氯烯丙基）醚 (10) 经过六个步骤合成的。该合成基于钛介导的 (-)- 薄荷乙酸酯烯醇与酮的醛醇类加成 (9)。据报道，醛 (23) 和醛 (25) 也有类似的加成反应。

  DOI：

  10.1071/ch9942135