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3-cyano-7-mercapto-1,4-dimethyl-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-2,6(1H,11H)-one | 1009807-71-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyano-7-mercapto-1,4-dimethyl-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-2,6(1H,11H)-one
英文别名
1,4-dimethyl-2-oxo-7-sulfanyl-11H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine-3-carbonitrile
3-cyano-7-mercapto-1,4-dimethyl-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-2,6(1H,11H)-one化学式
CAS
1009807-71-9
化学式
C15H12N4OS
mdl
——
分子量
296.352
InChiKey
HBNISCAMUDPAKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇6-Azido-3-cyano-5-formyl-1,4-dimethylpyridin-2(1H)-one氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以71%的产率得到3-cyano-7-mercapto-1,4-dimethyl-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-2,6(1H,11H)-one
    参考文献:
    名称:
    6-叠氮基吡啶酮与不同胺和肼反应的新热研究
    摘要:
    在室温下,在氯仿中将6-叠氮吡啶酮衍生物1与邻苯二胺(2a)反应,得到新的叠氮吡啶酮3。然而,它在100–110°C与2a,b的融合产生了有趣的吡啶并[2,3- b ] [1,5]二氮杂4a,b。或者,也可以通过在100–110°C下加热叠氮吡啶酮3来获得化合物4a。当化合物1在室温下与肼7a-d反应时,得到相应的叠氮基化合物8a-d。1与苯肼的融合(7d)在140–160°C的温度下提供了新的氨基吡啶酮10。通过在室温下与过量的烷基胺反应,还可以将6-叠氮基吡啶酮1转化为相应的6-烷基氨基吡啶酮15a-d。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450107
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文献信息

  • A new thermal study of the reaction of 6‐azidopyridones with different amines and hydrazines
    作者:Ramadan Ahmed Mekheimer、Afaf Mohamed Abd El‐Hameid、Kamal U. Sadek
    DOI:10.1002/jhet.5570450107
    日期:2008.1
    o-phenylenediamine (2a) in chloroform at room temperature afforded the new azidopyridones 3. However, its fusion with 2a,b at 100–110°C gave the interesting pyrido[2,3-b][1,5]diazepines 4a,b. Alternatively, compound 4a could also be obtained by heating azidopyridones 3 at 100–110°C. When compound 1 was allowed to react with hydrazines 7a-d at room temperature it gave the corresponding azido compounds 8a-d
    在室温下,在氯仿中将6-叠氮吡啶酮衍生物1与邻苯二胺(2a)反应,得到新的叠氮吡啶酮3。然而,它在100–110°C与2a,b的融合产生了有趣的吡啶并[2,3- b ] [1,5]二氮杂4a,b。或者,也可以通过在100–110°C下加热叠氮吡啶酮3来获得化合物4a。当化合物1在室温下与肼7a-d反应时,得到相应的叠氮基化合物8a-d。1与苯肼的融合(7d)在140–160°C的温度下提供了新的氨基吡啶酮10。通过在室温下与过量的烷基胺反应,还可以将6-叠氮基吡啶酮1转化为相应的6-烷基氨基吡啶酮15a-d。
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