N-cyclohexyl-glycine amide | 83808-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-glycine amide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-glycin-amid；N-cyclohexyl glycinamide；N²-cyclohexylglycinamide；2-(Cyclohexylamino)acetamide
• CAS: 83808-20-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11126519
• 分子量: 156.228
• InChiKey: YNRIVWVGFPBARH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C (decomp)
• 沸点：
  313.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-glycine amide 生成 N-Carbamoylmethyl-N-cyclohexyl-4-(3-formyl-4-nitro-phenoxy)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  FRIED, JOHN H.;VENUTI, MICHAEL C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基甘氨酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到N-cyclohexyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES IMIDAZOLE ET THIAZOLE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、A、B、D、E、F、G和Ar如本文所定义，并其药用盐，用于预防和治疗丙型肝炎感染。

  公开号：

  WO2006008556A1

文献信息

• 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070072866A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to kinase inhibitor compounds and derivatives thereof as well as compositions comprising them for the treatment of neurological disorders such as Alzheimers' disease, Parkinsons' disease, obesity, hypertension and the like. These pyridazinone derivatives particularly inhibit the metabolic activity of glycogen synthase kinase —3β (GSK-3β) which is believed to cause the neurodegeneration that results in these diseases.

  本发明涉及激酶抑制剂化合物及其衍生物，以及包含它们的组合物，用于治疗诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肥胖症、高血压等神经系统疾病。这些吡啶酮衍生物尤其抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的代谢活性，据信这种活性导致了这些疾病的神经退行性变化。
• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 2. Structural variations of N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-7-yl)oxy]butyramide (RS-82856)
  作者：Michael C. Venuti、Gordon H. Jones、Robert Alvarez、John J. Bruno

  DOI：10.1021/jm00385a012

  日期：1987.2

  steric bulk of substituents on the 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one heterocycle and the position and length of the side chain. As inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase (PDE), potency steadily increased with increasingly lipophilic side chains. In platelet aggregation inhibition studies, however, a maximum in activity was reached with 1, while more lipophilic compounds were significantly

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
• [EN] NOVEL 4-BENZIMIDAZOL-2-YLPYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 4-BENZIMIDAZOL-2-YLPYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2005085231A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to compounds of the general formula (I), where the definition of the substituents A, B, D, E, R1 and R2 are detailed in the description, and the physiologically tolerated salts thereof, a process for the preparation of these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定义在描述中详细说明，以及其生理耐受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期依赖性激酶2）的抑制剂。
• (2-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo-[2,1-B]quinazolinyl) oxyalkylamides
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04690925A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Compounds according to the formula ##STR1## , its optical isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: m and n are integers of 1 to 6; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbons; R.sub.2 is hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 are combined to form an oxo group; R.sub.3 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbons, phenyl, benzyl, hydroxy lower alkyl and its aliphatic acylates of 1 to 6 carbon atoms or aryl acylates of 7 to 12 carbon atoms, carbamoyl alkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl or .alpha.-amino acid side chains; R.sub.4 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbons, benzyl, or hydroxy lower alkyl; R.sub.5 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms or cycloalkyl lower alkyl of 4 to 12 carbon atoms wherein the cycloalkyl ring is unsubstituted or substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, --OH, --OCOR.sub.6, halo, --NH.sub.2, --N(R.sub.6).sub.2, --NHCOR.sub.6, --COOH, or --COO(R.sub.6) group wherein R.sub.6 is lower alkyl; phenyl or phenyl lower alkyl wherein phenyl is unsubstituted or substituted with 1 or more lower alkyl, halo or lower alkoxy groups or an --NH.sub.2, --N(R.sub.6).sub.2, --NHCOR.sub.6, --COOH, or --COOR.sub.6 group wherein R.sub.6 is lower alkyl; Y is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halo or lower alkoxy; and Z is --OR.sub.7 or --NR.sub.7 R.sub.8 wherein R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen or lower alkyl.

  根据公式 ##STR1## 的化合物，其光学异构体或药物可接受的盐，其中：m和n是1至6的整数；R.sub.1是1至4碳的氢或烷基；R.sub.2是氢或R.sub.1和R.sub.2结合形成氧代基；R.sub.3是氢、1至6碳的烷基、苯基、苄基、羟基低级烷基及其1至6碳原子的脂肪酰基或7至12碳原子的芳基酰基、氨基甲基、羧基烷基、烷氧羰基烷基或α-氨基酸侧链；R.sub.4是氢、1至6碳的烷基、苄基或羟基低级烷基；R.sub.5是氢、1至6碳原子的烷基、3至8碳原子的环烷基或4至12碳原子的环烷基低级烷基，其中环烷基环未取代或取代有低级烷基、低级烷氧基、--OH、--OCOR.sub.6、卤、--NH.sub.2、--N(R.sub.6).sub.2、--NHCOR.sub.6、--COOH或--COO(R.sub.6)基团，其中R.sub.6是低级烷基；苯基或苯基低级烷基，其中苯基未取代或取代有1个或多个低级烷基、卤或低级烷氧基或一个--NH.sub.2、--N(R.sub.6).sub.2、--NHCOR.sub.6、--COOH或--COOR.sub.6基团，其中R.sub.6是低级烷基；Y是氢、1至4碳原子的烷基、卤或低级烷氧基；Z是--OR.sub.7或--NR.sub.7 R.sub.8，其中R.sub.7和R.sub.8独立地是氢或低级烷基。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。