3-(4-carboxy)phenyl-5-methyl-[1,3,4]-oxadiazolin-2-one | 666751-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-carboxy)phenyl-5-methyl-[1,3,4]-oxadiazolin-2-one
• 英文别名: 4-(5-Methyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 666751-33-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: AVUUFXHQTJHXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  379.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-carboxy)phenyl-5-methyl-[1,3,4]-oxadiazolin-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-(5-methyl-[1,3,4]-oxadiazolin-2-one-3-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Latthe, Prashant R.; Badami, Bharati V., Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 10, p. 1049 - 1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(4-carboxy)phenylsydnone 在 溴 作用下， 以90%的产率得到3-(4-carboxy)phenyl-5-methyl-[1,3,4]-oxadiazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Latthe, Prashant R.; Badami, Bharati V., Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 10, p. 1049 - 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some Novel 4-(5-Mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-5-[2-phenylvinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  作者：Kumar Sanjeev S. Lamani、Oblennavar Kortesh

  DOI：10.1155/2010/190179

  日期：——

  A novel and efficient route have been designed for the synthesis of 4-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-5-[2-phenylvinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one. All the synthesized compound were characterized by elemental analysis, IR,¹H NMR,¹³C NMR and mass spectra. All the synthesized products were evaluated for their antibacterial activity againstB. SubtilisandE.Coliand antifungal activity againstA. nigerandC.Albicanrespectively. The results indicate that the present compounds may serve as better fungicides when compared to bactericides. The synthesized compounds have turned to be wonder by possessing antimicrobial properties.

  已为合成4-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-苯基-5-[2-苯基乙烯基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮设计了一种新颖高效的合成途径。所有合成的化合物均通过元素分析、红外光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱和质谱进行了表征。所有合成的产物均对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性以及对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性进行了评估。结果表明，与杀菌剂相比，这些化合物可能更适用于作为杀真菌剂。合成的化合物通过具有抗微生物特性而表现出奇妙的效果。
• Kavali, Jyothi R.; Kotresh; Badami, Bharati V., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 5, p. 275 - 278
  作者：Kavali, Jyothi R.、Kotresh、Badami, Bharati V.

  DOI：——

  日期：——
• Latthe, Prashant R.; Badami, Bharati V., Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 10, p. 1049 - 1051
  作者：Latthe, Prashant R.、Badami, Bharati V.

  DOI：——

  日期：——