(2-hexyldec-1-en-3-yne-1,1-diyl)dibenzene | 1393574-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hexyldec-1-en-3-yne-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: (2-Hexyl-1-phenyldec-1-en-3-ynyl)benzene；(2-hexyl-1-phenyldec-1-en-3-ynyl)benzene
• CAS: 1393574-90-7
• 化学式: C₂₈H₃₆
• 分子量: 372.594
• InChiKey: ONCLPILHLUSALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(oct-1-yn-1-yl)silane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 、 溴 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2-hexyldec-1-en-3-yne-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-dihaloenynes and butatrienes from gem-dihalovinyl derivatives

  摘要：

  gem-Dihaloenynes were synthesized in high yields from 1,1,4,4-tetrahalo-1,3-butadienes through the Fritsch-Buttenberg-Wiechell (FBW) rearrangement mediated by an organolithium compound. Butatriene derivatives could be obtained efficiently via an organolithium-mediated reaction of o-halo-(2,2-dihalovinyl)benzenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.060

文献信息

• Synthesis of gem-dihaloenynes and butatrienes from gem-dihalovinyl derivatives
  作者：Tianhao Meng、Hui-Jun Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.060

  日期：2012.8

  gem-Dihaloenynes were synthesized in high yields from 1,1,4,4-tetrahalo-1,3-butadienes through the Fritsch-Buttenberg-Wiechell (FBW) rearrangement mediated by an organolithium compound. Butatriene derivatives could be obtained efficiently via an organolithium-mediated reaction of o-halo-(2,2-dihalovinyl)benzenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.