5-[(morpholin-4-yl)carbonyl]isoindoline trifluoroacetate | 685565-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[(morpholin-4-yl)carbonyl]isoindoline trifluoroacetate
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl(morpholin-4-yl)methanone;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 685565-25-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 346.306
• InChiKey: BUSCSOPMUFZOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)benzoyl chloride 、 5-[(morpholin-4-yl)carbonyl]isoindoline trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)benzoyl]-5-[(morpholin-4-yl)carbonyl]isoindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC BENZAMIDE COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGAND USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] COMPOSES BENZAMIDE BICYCLIQUES TENANT LIEU DE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004037788A1
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-5-[(morpholin-4-yl)carbonyl]isoindoline 、 三氟乙酸 在 toluene, methylene chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (D20) (305 mg)的产率得到5-[(morpholin-4-yl)carbonyl]isoindoline trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病方面的应用。

  公开号：

  US20090042862A1

文献信息

• Bicyclic Benzamide Compoundssa as Histamine H3 Receptor Ligand Useful in the Treatment of Neurological Diseases
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20070105838A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍方面的应用。
• Bicyclic benzamide compound as histamine H3 receptor ligand useful in the treatment of neurological diseases
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07446103B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• BICYCLIC BENZAMIDE COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGAND USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1554243A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US7446103B2
  申请人：——

  公开号：US7446103B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• [EN] BICYCLIC BENZAMIDE COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGAND USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSES BENZAMIDE BICYCLIQUES TENANT LIEU DE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037788A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。