N-[1-[(3-cyanophenyl)methyl]-4-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-3-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide | 1361330-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[(3-cyanophenyl)methyl]-4-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-3-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[(3-cyanophenyl)methyl]-4-methoxyindazol-3-yl]-3-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1361330-34-8
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₄O₃S
• 分子量: 450.493
• InChiKey: YSAYMHKUGMVBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[(3-cyanophenyl)methyl]-4-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-3-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-[1-{[3-(aminomethyl)phenyl]methyl}-4-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-3-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CC.CHEMOKINE RECEPTOR 4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DES CHIMIOKINES CC

  摘要：

  吲唑化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗需要CCR4受体拮抗剂的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2012025473A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1H-吲唑-3-胺 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 N-[1-[(3-cyanophenyl)methyl]-4-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-3-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CC.CHEMOKINE RECEPTOR 4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DES CHIMIOKINES CC

  摘要：

  吲唑化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗需要CCR4受体拮抗剂的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2012025473A1