tert-Butyl (2E,4S*)-4-<(2S*,3S*,5R*)-Tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>-2-pentenoate | 123903-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butyl (2E,4S*)-4-<(2S*,3S*,5R*)-Tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>-2-pentenoate
• 英文别名: tert-butyl (E,4S)-4-[(2S,3S,5R)-3,5-dimethyl-6-oxooxan-2-yl]pent-2-enoate
• CAS: 123903-12-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: XKNWNZFWSBAUGK-RUKBSWGYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (2E,4S*)-4-<(2S*,3S*,5R*)-Tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>-2-pentenoate 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 magnesium bromide 作用下， 反应 0.5h， 生成 diethyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethyl-2-oxo-5-hexenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 、 (2R*)-2-<(2S*,3S*,5R*)-tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>propionaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 tert-Butyl (2E,4S*)-4-<(2S*,3S*,5R*)-Tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOFFMANN, REINHARD W.;DITRICH, KLAUS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 23-29
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、DITRICH, KLAUS

  DOI：——

  日期：——