5-bromo-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)pentanamide
• 英文别名: 5-bromo-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]pentanamide
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 369.282
• InChiKey: AXBXXXQBYVUZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)pentanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-benzyl-4-((5-((4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)amino)-5-oxopentyl)thio)pyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  合成，体外测定，分子对接，理论ADMET预测和评估4-甲氧基-苯基噻唑-2-胺衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  基于所报道化合物的胆碱能假设，N-（4-（4-甲氧基-苯基）噻唑-2-基）-3-（吡咯烷-1-基）丙酰胺对乙酰胆碱酯酶（AChE）具有良好的抑制活性），已设计并合成了作为AChE抑制剂（AChEI）的新型4-甲氧基-苯基噻唑-2-胺衍生物。它们的化学结构已通过质子核磁共振，碳13核磁共振，质谱和红外证实。此外，还通过Ellman分光光度法测试了其对AChE的体外抑制活性，抑制活性测试结果表明，大多数4-甲氧基-苯基噻唑-2-胺衍生物在体外均具有一定的AChE抑制活性。 IC 50化合物5g的（最大最大抑菌浓度）值为5.84μmol/ L，高于参考化合物利凡斯的明。而且，它对丁酰胆碱酯酶几乎没有抑制作用。另外，对化合物5g进行了酶抑制动力学实验，Lineweaver-Burk的V -1- [S] -1双倒数图的结果表明，化合物5g的作用类型为混合抑制类型。此外，化合物5g的AChE抑制活性机

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02405-6
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-bromo-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  合成，体外测定，分子对接，理论ADMET预测和评估4-甲氧基-苯基噻唑-2-胺衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  基于所报道化合物的胆碱能假设，N-（4-（4-甲氧基-苯基）噻唑-2-基）-3-（吡咯烷-1-基）丙酰胺对乙酰胆碱酯酶（AChE）具有良好的抑制活性），已设计并合成了作为AChE抑制剂（AChEI）的新型4-甲氧基-苯基噻唑-2-胺衍生物。它们的化学结构已通过质子核磁共振，碳13核磁共振，质谱和红外证实。此外，还通过Ellman分光光度法测试了其对AChE的体外抑制活性，抑制活性测试结果表明，大多数4-甲氧基-苯基噻唑-2-胺衍生物在体外均具有一定的AChE抑制活性。 IC 50化合物5g的（最大最大抑菌浓度）值为5.84μmol/ L，高于参考化合物利凡斯的明。而且，它对丁酰胆碱酯酶几乎没有抑制作用。另外，对化合物5g进行了酶抑制动力学实验，Lineweaver-Burk的V -1- [S] -1双倒数图的结果表明，化合物5g的作用类型为混合抑制类型。此外，化合物5g的AChE抑制活性机

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02405-6