(5α,7α,24R)-7,24-dihydroxy-3-dioxolane-cholestane | 301695-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α,7α,24R)-7,24-dihydroxy-3-dioxolane-cholestane
• 英文别名: (5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-7-ol
• CAS: 301695-59-0
• 化学式: C₂₉H₅₀O₄
• 分子量: 462.714
• InChiKey: WYJHLRUEYUTYAG-NHMFLYJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,7α,24R)-7,24-dihydroxy-3-dioxolane-cholestane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-羟基-17-((2R,5R)-5
  参考文献：
  名称：

  A Short Formal Synthesis of Squalamine from a Microbial Metabolite

  摘要：

  [GRAPHICS]A short formal synthesis of squalamine is described, utilizing the biotransformation product 2, which is available in one step from commercially available 3-keto-23,24-bisnorchol-4-en-22-ol (1), Regioselective C-22 oxidation and C-24 sulfation of the corresponding alcohols in the presence of a free C-7 alcohol make for an efficient preparation of squalamine intermediate 11.

  DOI：

  10.1021/ol0059495
• 作为产物：
  描述：

  (5α,7α)-3-dioxolane-7-hydroxy-bisnorcholan-22-al 在 platinum on activated charcoal 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -20.0~24.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 20.75h， 生成 (5α,7α,24R)-7,24-dihydroxy-3-dioxolane-cholestane
  参考文献：
  名称：

  A Short Formal Synthesis of Squalamine from a Microbial Metabolite

  摘要：

  [GRAPHICS]A short formal synthesis of squalamine is described, utilizing the biotransformation product 2, which is available in one step from commercially available 3-keto-23,24-bisnorchol-4-en-22-ol (1), Regioselective C-22 oxidation and C-24 sulfation of the corresponding alcohols in the presence of a free C-7 alcohol make for an efficient preparation of squalamine intermediate 11.

  DOI：

  10.1021/ol0059495

文献信息

• DEUTERATED FORMS OF AMINOSTEROLS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Enterin, Inc.

  公开号：US20200262864A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Described are deuterated forms of aminosterols, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one or more hydrogen atoms at one or more positions selected from C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C11, C12, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C23, C24, C25, C26, and C27, are replaced with deuterium.

  描述了氨基固醇的氘代形式，或其药用可接受盐，其中在C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C11、C12、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26和C27中的一个或多个位置上的一个或多个氢原子被氘取代。
• Org. Lett. 2000, 2, 2921-2922
  作者：

  DOI：——

  日期：——