N,N’-diheptyl-1,4-terephthalamide | 124885-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-diheptyl-1,4-terephthalamide
• 英文别名: N,N'-diheptylterephthalamide；1-N,4-N-diheptylbenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 124885-10-5
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₂
• 分子量: 360.54
• InChiKey: SIXRQIVMZKGEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚胺 、 N,N’-diheptyl-1,4-terephthalamide 生成
  参考文献：
  名称：

  FR1542163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 对苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N,N’-diheptyl-1,4-terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  简单分子铁电体：固相中的 N,N'-二烷基-对苯二甲酰胺衍生物

  摘要：

  N , N ′-二烷基-1,4-苯二甲酰胺（CnIPA ）的简单分子形成一维（1D）N-H⋯O氢键分子组装体，通过部分熔化显示出固固相变烷基链在相变之前变为各向同性液体而不形成液晶相。CnTPA的相变、分子组装结构、介电常数和铁电性通过改变–CONHC n H 2 n +1到n的烷基链长度 ( n ) 来评估= 5-16, 18。一维氢键结构进一步组装成烷基链的双层排列，形成层状分子组装体，其中两条烷基链的部分熔化发生在高T固相。在CnTPA的相变行为和T相关介电常数中观察到奇偶效应，其中偶数导数比奇数导数具有更大的运动自由度。介电响应与 N-H⋯O氢键的极性结构单元的运动自由度相关，其动力学在相变到高T后在T范围内被激活固相。在n ≥ 11 的CnTPA的铁电极化 - 电场 ( P - E ) 磁滞曲线中观察到 N-H ⋯ O氢键链的集体偶极反转。固相辅助 N-H⋯O单元的偶极反转形成氢键铁电体。

  DOI：

  10.1039/d1tc05001j

文献信息

• Diurea derivatives useful as medicaments and processes for the
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05091419A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Diurea derivatives are provided which are represented by the following general formula and salts thereof: ##STR1## The above compounds inhibit acyl-coenzyme A cholesterol acyl-transferase (ACAT enzyme), and thereby control the accumulation of cholesterol ester on the smooth muscle of arterial wall in the blood vessels.

  提供了以下一般公式和其盐表示的脲衍生物：##STR1## 上述化合物抑制酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT酶），从而控制血管壁平滑肌上胆固醇酯的积累。
• Diurea derivatives useful as medicaments and processes for the preparation thereof
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0325397B1

  公开（公告）日：1993-08-18
• US5091419A
  申请人：——

  公开号：US5091419A

  公开（公告）日：1992-02-25
• US5166429A
  申请人：——

  公开号：US5166429A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5227492A
  申请人：——

  公开号：US5227492A

  公开（公告）日：1993-07-13